1. 美国食品药品监督管理局和中国国家食品药品监督管理局的区别在哪里

1.美国的权限巨大，中国的管理范围和权力要相对小一些。
2.美国的在世界上的认可度更高，一般国外说通过FDA的认证的话就不得了
3.管理制度和体系完全不同

推荐参考书籍《保护公众健康-美国食品药品百年监管历程》，《美国药品安全监管历程与监测体系》

2. 美国FDA和美国卫生部是什么关系和中国食品药品监督管理局有什么不同

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，
FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。
它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的药品、器械和技术才能进行商业化临床应用
只要拿到美国FDA，你的产品就可以买到全球任何一个国家！
每一个国家都会有食品药物管理局..而美国的食品药物管理局是最具有权威性的.！
FDA的食品级认证有多难拿?一般的药要7年的时间.每天给二三十个人试吃.因为他们帮你试产品..所以经费很大.也很难办下来.7年过后检查试吃产品的那些人是身体无副作用才能通过认证！！

3. 美国食品药品监督管理局的法律授权

美国食品药品监督管理局所执行的大部分联邦法律都被编入《联邦食品、药品和化妆品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)，也即美国法典第21篇（Title 21 of the United States Code）。其他交由该局执行的法律包括《公共保健服务法》（the Pubilc Service Act）、《滥用物质管理法》（Controlled Substances Act）、《联邦反篡改法》(Federal Anti-Tampering Act)和《家庭吸烟预防与烟草控制法》。
美国食品药品监督管理局实施安全监管范围很广。例如对于处方药的监管就涉及它的每一个方面，从药品测试、制造、标签规范、广告、市场营销、效用直到药品安全。对于化妆品的管理则限于标签规范和安全。该局对于大部分产品的监管行为是基于一系列公开的标准，同时辅以一定数量的仪器检查。

4. 美国食品药品监督管理局的机构概要

成立于 1906年 前身为 食品、药品和杀虫剂监督管理局（1927.7-1930.7）
化学物质局，美国农业部（1901.7-1927.7）
化学物质局，美国农业局（1862年成立） 隶属于 美国联邦政府 总部 马里兰州洛克威尔渔人街5600号 雇员 9300（2008年） 年度预算 23亿美元（2008年） 隶属部长 玛格丽特·汉伯格博士，美国食品药品监督管理局局长

5. 美国食品药品监督管理局

没有这种说法，普通人邮寄药品只要随药附上正规渠道购买的票据就可以了，比如药店的发票、小票

6. 求美国食品药品监督管理局（FDA）英文翻译

fsg

7. 美国食品药品监督管理局的影响和评价

FDA在美国乃至全球都有着极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的障碍，并游说国会削减FDA的权限，但此种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

8. 美国食品药品监督管理局的领导层

食品药品监督管理局现任局长为玛格丽特·汉伯格博士（Dr. Margaret A. Hamburg），她出任局长的提名于2009年5月18日获得参议院批准，她也是第二位担任此职位的女性。

9. SFDA中国食品药品监督管理局与FDA美国食品药品监督管理局共同之处是什么

■ Exercise comprehensive supervision oversafety of food, health procts, and cosmetics.广泛的监管食复品、健康产品、化妆品制
■ Coordinate relevant bureaucracies to draftlaws and administrative regulations concerning food safety.和很多相关机构合作制定关于食品安全的法律

所以大致跟美国FDA差不多，但是更有局限性，因为它和中国其它部门有部分义务重合，所以部门合作之间不够协调。而且SFDA这个体系还不能做到制定统一的审查标准。再加上权力分散，有的机构监察过度，有的却不足。