㈠ 中国暂停对荷兰出口医疗物资是真的吗

如果战争荷兰出口医疗是假的，是不存在的，这种消息

㈡ 将产品存入出口监管仓库时,需要办理的手续是什么

产品传授出口监管仓库时，需要办理的手续，是什么把产品承受这个出口监管仓库的话需要办理一些登记上去听说产品的出处产品的去向以及产品的所有人。

㈢ 私人企业医疗物资出口国外需要什么手续

私人企业医疗物资出口国外需要什么手续？必须有国家的医疗手续批准，这样如果不合格，影响国家的名义

㈣ 出口医疗器械需要许可证吗

出口医疗器械需要许可证，需要提供医疗器械经营许可证。

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。


(4)出口医疗物资监管扩展阅读：

医疗器械产品出口销售证明管理规定：

第一条为进一步规范食品药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项的办理，便利医疗器械生产企业产品出口，特制定本规定。

第二条在我国已取得医疗器械产品注册证书及生产许可证书，或已办理医疗器械产品备案及生产备案的，食品药品监督管理部门可为相关生产企业出具《医疗器械产品出口销售证明》。

第三条企业所在地的省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内《医疗器械产品出口销售证明》的管理工作。

第四条企业应当向所在地省级食品药品监督管理部门或其指定的部门提交《医疗器械产品出口销售证明登记表》，并报送加盖企业公章的以下资料，资料内容应与出口产品的实际信息一致。

参考资料来源：网络—医疗器械经营许可证

参考资料来源：国家食品药监局--关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定

㈤ 中国医疗物资出口国外到几月份结束

记得话，估计至少也是到六月份做的那个样子了。

㈥ 出口医疗物资包装需要备案吗

需要的，一类备案，二类和三类是注册参考资料：一类医疗器械备案

㈦ 红外体温计可以出口海关要求

根据商务部 海关总署 国家药品监督管理局2020年第5号《关于有序开展医疗物资出口的公告》。新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。