监督评审
1. 监督审核需要准备哪些材料
需要准备的材料如下:
1.提供公司质量手册、程序文件、作业文件;
2. 提供受控文件清单、记录清单、外来文件清单(国家行业法律法规、标准、顾客技术文件、图纸);
3. 提供上一年公司质量管理体系审核报告;
4. 提供上一年公司质量管理体系监督审核不符合报告;
5. 各项资质提供一套复印件。包括营业执照副本、组织机构代码证副本、3C证书、质量管理体系
证书等资质证书。要求今年已完成年检工作;
6. 提供今年销售合同台帐、销售合同和销售合同的评审记录;
7. 提供今年顾客沟通记录、顾客满意度调查表和顾客满意度调查报告;
8. 提供今年供应商的合格供方名录、供应商的复评记录;
9. 提供今年各种原材料的采购计划或采购申请;
10. 提供今年内各种原材料的检验记录、供应商(供方)提供的出厂检验报告或第三方的检验报告;
11. 提供生产设备清单、今年生产设备维修保养计划、生产设备的维修保养记录;
12. 提供检测设备清单(计量器具)和检测设备有效的检定校准证书;
13. 提供今年公司主要产品的工序操作工的自检记录;
14. 提供今年内公司主要产品的首检、巡检、成品检验的记录;
15. 提供今年内公司主要产品的不合格品记录 ;
16. 提供今年内审记录;
17. 提供今年管理评审记录。
18. 年度培训计划和培训记录。
19. 纠正措施预防措施记录。
20. 特种作业人员证书(有效期内)。
21. 特种设备资质单位检验报告。
22. 公司及部门质量目标完成情况统计。
2. 第一次得到CNAS认可后,第二年的监督评审的内容和步骤有什么是否和第一次的文件全部一样
不一样,但申请书是一样的,根据申请书的要求准备就可以了,如果增项,则增项的材料和初审一样,监督主要看管理体系的运行情况,纠正预防改进是重点,其中管理评审和内审及平时监督也是考察重点的,加油
3. 管理评审和监督审核的时间间隔有强制性规定吗
管理抄评审和监督审核的时间间隔无强制性规定。
虽然ISO9000标准的5.6.1子要求并未规定“管理评审”在被审核年度内要做几次,仅规定组织的“最高管理者应按策划的时间间隔”进行。至于这一时间间隔究竟多长,没有强制规定,可以由组织的最高管理者自己通过策划决定。只要能达到标准要求的评审目的:“确保组织的质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性”,即应该是已经表明评审是有效的。
但如组织纯粹为满足标准要求,规定一年只做一次管理评审。且这一次评审还当成完成规定任务或是完成一次标准规定的“作业”,评审只是走走过场而以,是绝对不能达到标准要求的!
4. 实验室认可获证后的监督评审,是否在证书3年有效期内每年都有评审
不是,监督评审是拿证后的12个月一次,再过24个月做复评审。
威尔信中国顾问专业提供实验室认可、实验室认证、计量认证、检查机构认可辅导培~%训,威尔信中国:专业、权威、诚信,您实验室的管理专家!
5. CCC现场监督评审一定要有产品么
CCC监督检查时一般要有产品生产。获证产品最好,同类产品也可以。(如某些企业生产回的外答销产品,不需要拿CCC证书,和获证产品为同一产品种类)。另一个重要的检查内容是检查产品一致性。如果没有在线产品生产,又没有库存,工厂检查员没办法进行产品一致性的检查,监督检查一定不可以。
这种情况可以暂停证书,因季节性生产可以暂停证书12个月 。等您需要生产时再申请恢复证书。
6. QMS监督审核些什么资料
QMS监督审核要求三年有效期内对标准所有条款、企业组织结构所有部门、证书涉及的所有产品的检查覆盖一遍。
初次评审和换证评审要求对申请认证的所有产品、企业与产品相关的组织结构所涉及到的部门、企业质量手册规定的标准的所有条款都需求检查一遍。
7. 实验室资质认可复评审和监督评审的区别是什么
复评审是认证到期后的评审.监督评审是一般在首次评审或复评审后18个月举行的监督评审.考核项目没有那么多.
8. 质量管理体系 初审 监督审核 审核高层的内容有什么不同
初审是第一次的正式审核
监督审核是按照CCAA、认证机构的有关规定进行审核,查看是否具备持续满足要求的能力。监督审核一般采用抽查的方式进行,监督审核的间隔时间一般是12个月内进行一次。
审核高管层是每次审核所必须审到的部门,主要涉及一些笼统条款,从宏观上看你企业的整体情况和体系运行情况。
质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排,确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标,并适时发掘问题,采取纠正与预防措施,为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会,以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善。
审核方式主要分为两个部分:
1、文件审核:评审组织质量管理体系的质量手册、程序文件、作业指导书、表单/记录和其它要求的支持性文件是否涵盖ISO/TS16949质量管理体系(技术规范)标准。
2、现场审核:审核组织质量管理体系执行的程度及有效性。
1)、每次现场审核,包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核,必须包括以下方面和内容的审核:
a)、从上一次审核后的新顾客。
b)、顾客抱怨和组织反应的情况。
c)、组织内部审核和管理评审的结果和措施。
d)、朝持续改进目标的进展情况。
e)、从上一次审核后,纠正措施的有效性和验证。
2)、包含质量管理体系、管理职责、产品实现过程,都必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少进行审核一次。
9. 管理体系进行监督审核主要审核什么
那就是9000的监督审核呗,主要审核的内容他会提前发传真给贵公司,监督就是对版体系的完整性和部门的个权别条框的抽查,不是审核全项,但是必须按照全项进行准备,有更新的及时进行更新处理,没有的话,把当年的记录进行复核,上一年的记录进行改进,尤其是管理评审和内审方面的东西,要改进的内容一定要有证实,而且表明是有效的。