iso9001年检

『壹』 ISO9001认证为什么要年审

关于监督审核的时间，最新的说法应该是：监督审核应至少每年进行一次。初次认证后的第一次监督审核应在第二阶段审核最后一天起12个月内进行。

『贰』 ISO9001每年都要年检国家收费标准是怎样的

一般通过认证后，认证机构每年会有监督审核，三年有复评工作。两次审核间隔不超过12个月，一般10个月一次。
收费按标准复杂及企业人数不同。

『叁』 ISO9001证书必须要年检吗不年检会有什么影响

ISO9001必须要年检的，或者叫做监督审核。是考核企业是否持续运营体系。若不接受审核，证书将做停证处理。
还有4000快是非常便宜的价格了，想必找的也是小机构，开始就没有跟你说清楚。

『肆』 ISO9001什么时候年审 什么是ISO年审

ISO9001证书有效期三年，需要经历两次年审。年审时间一般是初审次年同一个月，可以提前。望点赞

『伍』 iso9001年审需要准备那些材料

获证企业接受监督审核至少应准备以下内容：

1、质量管理体系的变化情况，如：行政许可、资格方面，业务种类、组织机构、地域范围、主要管理人员，设备设施，体系文件等方面；

2、管理体系绩效方面的信息，包括：计量器具生产企业评价指标方面，计量器具生产企业过程得到有效控制，实现组织方针、目标，顾客满意度的提高，投诉减少等；

3、质量管理体系运行控制机制，包括：内审、管理评审，上次不符合采取的措施，投诉处理，近期在提高顾客满意度、提高过程效率和服务质量，提高员工服务能力提升等；

4、认证证书，认证标志的使用情况

5质量体系有效运行的标志，过程有续受控，顾客和相关方满意并实现持续改进。

6、计量器具生产企业资格年审情况.

『陆』 iso9001质量管理体系认证年检需要准备什么资料

保证营业执照
组织机构代码证
系统集成等资质证书在有效期内
做好内审
管理评审
保持程序文件跟质量手册完整就可以

『柒』 做ISO9001年审

ISO9001:2000是一年一次年审,三年一次历审,历审过后是重新发证,原先证书认证机构会收回.审查和需要的资料都是比较全的.
9000证书的有效期是三年，第三年的换证，如果公司的组织结构没有变动的话，和每年的年审一样的资料！程序文件，体系文件，技术文件等

『捌』 ISO9001认证有说要每年年审，三年进行再认证，这是在哪里规定的，还请告知，谢谢

证书最长三年有效，必须进行再认证才能保持认证，每年一次是监督审核，是检查保持情况。根据监督审核结果，可以保持，暂停或撤销认证证书的注册。
证书有效期的规定，是国家质量监督检验检疫总局的第63号令《认证证书和认证标志管理办法》中规定必须要有有效期。（上述规定没有具体时间要求，一般3年）
而认监委2014年第5号《质量管理体系认证规则》中规定：证书有效期最长3年。
同时规定。
要保持证书，应根据再认证结果决定。
监督审核时间间隔不得超过12个月。特殊情况（如重大不符合项整改有3个月）可适当放宽，但最长不得超过15个月。

附：
《质量管理体系认证规则》部分条文,按问题的次序，

6.1认证证书期满前，若获证组织申请继续持有认证证书，认证机构应当实施再认证审核决定是否延续认证证书。

8.2 认证证书有效期最长为3年。

5.2.1作为最低要求，在初次认证的第二阶段审核后至少12个月内应进行一次监督审核。此后，每次监督审核的时间间隔不超过12个月。
5.2.2在达到监督审核期限而有证据表明获证组织暂不具备实施监督审核的条件时，可以适当延长监督审核期限，但最长间隔不能超过15个月。
5.2.3超过期限而未能实施监督审核的，应按7.2或7.3条处理。

注，7.2 暂停证书，7.3 撤销证书

具体文本可上认监委网站查找下载。

『玖』 ISO9001复审需要准备哪些材料

一、文件和记录的管理：
1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；
2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；
3. 文件发放记录（各部门都要有）
4. 各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；
5. 各部门质量记录清单；
6. 技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；
7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期；
8. 各种质量记录签字要齐全；
二、管理评审：
9. 管理评审计划；
10. 管理评审会议的“签到表”；
11. 管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；
12. 管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；
13. 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。
14. 跟踪验证记录。
三、内审方面：
15. 年度内审计划；
16. 内审计划及日程安排
17. 内审小组长的任命书；
18. 内审成员资格证书复印件；
19. 首次会议记录；
20. 内审检查表（记录）；
21. 末次会议记录；
22. 内审报告；
23. 不符合报告及纠正措施验证记录；
24. 数据分析的有关记录；
四、销售方面：
25. 合同评审记录；
26. 顾客台帐；
27. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；
28. 售后服务记录；
五、采购方面：
29. 合格供方评定记录；以及对供货的业绩评价的材料；
30. 合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；
31. 采购台账（包括外协产品台帐）
32. 采购清单（应有审批手续）；
33. 合同（应经部门负责人批准）；
六、库房：
34. 原材料、半成品、成品名细台帐；
35. 工具名细台帐；
36. 量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；
37. 不合格量具、工具的控制（报废手续）；
38. 量具检定记录；
39. 原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；
40. 入、出库手续；
七、设备方面：
41. 设备清单；
42. 检修计划；
43. 设备维护保养记录；
44. 特殊过程设备认可记录；
45. 标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；
八、生产方面：
46. 年度生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；
47. 完成生产计划的项目清单（台帐）；
48. 不合格品台账；
49. 不合格品的处理记录；
50. 半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；
51. 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；
52. 各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；
53. 作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；
54. 关键过程一定要有工艺规程；
55. 现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；
56. 生产现场不能出现未经检定的量具；
57. 各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；
九、产品交付：
58. 发货计划；
59. 发货清单；
60. 对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；
61. 顾客收到货物的记录；
十、人力资源：
62. 岗位人员任职要求；
63. 各部门培训需求；
64. 年度培训计划；
65. 培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）
66. 特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；
67. 检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；
十一、 安全管理：
68. 安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；
69. 消防设备、设施清单；

『拾』 ISO9001认证每年必须年审嘛

规定通过体系认证的企业必须进行年审，通过考核企业一年内是否能够按照管理体系标准运行的方式，是审核企业管理体系运行情况的必要手段。

企业通过ISO9001认证后，如果规定时间内没有年审，认证证书将被国家认监委注销失效。

不管是ISO9001认证还是其他认证，每年都要接受认证机构的监督审核，如果不做监督审核，那么证书有效状态会变成暂停或者被注销。

要注意的是，在暂停期间，证书被机构收回有具有效应的，因为这个在认证机构的公开文件，管理体系认证证书和标志的使用，说明里面有注明的（暂停认证的组织，在暂停期间不得有使用认证证书和认证标志的活动。

被撤销认证或认证有效期已过的组织不得再使用认证证书和认证标志，并应及时将认证证书和标志返还认证机构），认证可以在认证公司网站进行查询。

(10)iso9001年检扩展阅读：

ISO9001不是指一个标准，而是一类标准的统称，是由TC176（TC176指质量管理体系技术委员会）制定的所有国际标准，是ISO12000多个标准中最畅销、最普遍的产品。

ISO9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织，不论其规模或所属部门如何。然而，要获得最佳的投资回报，公司应准备在整个组织中实施该体系，而不是只在特定场所、部门或分部内实施。

此外，ISO9001可以与其他管理系统标准和规范（如OHSAS18001职业健康安全管理体系和ISO14001环境管理体系）兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。它们具有许多共同的原则，因此选择整合的管理体系可以带来极大的经济效益。