药品经营许可证证号
目前的药品经营许可证证号由一个汉字、两个大写英文字母和
7
位阿拉伯数字组成。汉字
为省、自治区、直辖市的简称；第一个英文字母表示：
A
为批发企业，
B
为零售连锁企业，
C
为连锁门店，
D
为单体药店；第二个英文字母表示：批发企业、零售连锁企业、单体药
店的
A
为具有独立法人资格的企业，
B
为非独立法人资格的企业，
连锁门店的
A
为加盟店，
B
为直营店；前两位数字为省辖市地区编号；批发企业的第
3
、
4
、
5
位数字为流水号，后
两位数字为分支机构号码；零售连锁企业的第
3
、
4
位数字为总部专有流水号，后三位为
分部流水号；连锁门店的第
3
、
4
位数字为总部专有流水号，后三位为门店流水号；单体
药店的第
3
位为城乡代码，
1
为县城以上药店，
2
位乡镇药店，
3
位乡镇以下药店，后四
位为流水号。
② 药店的药品经营许可证号怎么查到
国家药监局 或当地省药监局 数据查询
③ 什么药品的生产许可证编号
药品的生产许可证编号？就是《药品生产许可证》上面的编号，比如：黄石世星药业有限责任公司的《药品生产许可证》上面的编号：鄂Ha20050005
但是药品的包装或标签和说明书上都不会有，国家也没有要求标注《药品生产许可证》编号的。
《药品生产许可证》是一个药品企业，可以生产药品和达到生产药品的条件的证明文件。
我想你想问的不是《药品生产许可证》的编号，而是药品生产“批准文号”。一个具备了生产药品条件的药厂，也不是就可以生产药品的，每生产一个药品品种，还需要获得那个药品的批准文号（即国药准字），就是具体到某一个药品的合法性证明文件。“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据
按《药品管理法》的要求，在药品的包装或者标签上，和说明书上必须注明药品的批准文号。所以药瓶的标签上方应该有“国药准字......”。
是这样标示的：
“批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字””。
它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
④ 生产经营许可证号是什么
生产许可证号码是国家对于一些工业产品、食品、食品相关产品、化妆品、保健品等一些特殊的产品实行的许可证制度，生产厂家必须通过国家行政许可，才能生产销售。
没有听说过你说的生产经营许可证，不知道是不是生产许可证。
⑤ 药品许可证编码规则CA、CB、DA、DB是什么意思谢谢
看了你补充说明，那么你问的就是GSP，药品经营许可证了
这个网址是国家药监局《关于统一药品经营企业许可证编号方法的通知
》
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/9456.html
和你上面的补充说明有出入，不过你可以看看
⑥ 药品经营许可证号和GSP认证号是不是一致的
药品经营许可证号和GSP认证号各是各的编号，不是一致的。
⑦ 医疗机构执业许可证有没有证号 就像药品经营许可证的编号的那种
医疗机构执业许可证有“登记号”，类似药品许可证的编号，每张证书（每个企业）都只能有一个登记号。
⑧ 药品经营许可证证号首字母是D是什么类型企业
编号D开头意思是
单体药店。希望能帮到你
⑨ 医药行业三证一照分别是哪些证
医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。
药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。
没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业，不得刻制公章、签订合同、注册商标、刊登广告，银行不予开立帐户。
(9)药品经营许可证证号扩展阅读：
《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。
《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。
企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按照药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。
⑩ 怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名回称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了答。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。