1. 《装备承制单位资格名录认证》与《武器装备科研生产许可证》有什么区别

1、发证单位不同来

《装备承制单源位资格名录认证》由军委装备发展部发放，《武器装备科研生产许可证》由国防科工局发放。

2、资金要求不同

《装备承制单位资格名录认证》要求固定资产净值不低于300万元（纯软件类单位固定资产净值不低于150万元），《武器装备科研生产许可证》无资金要求。

3、优惠政策不同

《装备承制单位资格名录认证》取得许可证后，企业能享受免除16%军品增值税。《武器装备科研生产许可证》取得许可证后，部分地方民企取得军工资质可获得政府专项资金奖励。

2. 怎么查询文化许可证

目前还没有针来对网络自文化经营许可证真伪的官方查询网站，在中国文化市场网上有13年-15年的网络文化经营许可证企业名录，每次放链接都会被删，就不放了。你可以搜索看看，在“经营性互联网文化单位信息公开”里。

3. 怎样办理医疗器械许可证一类，二类，三类，有什么要求

一、三类医疗器械许可证注册所需材料:

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

3、质量管理文件等；

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；

6、公司章程、股东会决议等；

7、财务人员身份证和上岗证；

8、其它相关材料。

二、办理三类医疗器械许可证的要求：

1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要最少达到45平方米；

2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；

3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；

4、其他相关法律法规要求。

三、办理三类医疗器械许可证的流程：

1、申请人提交申请资料到相关部门；

2、相关部门受理申请人的申请；

3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

4、准予颁发三类医疗器械许可证。

以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍，办理的程序可能较为繁琐。有不明白可以随时咨询我。

4. 经营的化学品不在危险化学品名录范围内需要办理许可证吗

没有强制规定的。

5. 什么行业进入时必须取得许可证

许可证包括几类，行政许可、生产许可、安全许可等。
企业经营首先要有行政许可，办理相关工商、税务等行政手续。
产品涉及人身安全、环境污染的要有生产许可，你可以查“生产许可产品名录”。
在生产中已发生意外的，还要建立安防措施，通过安全许可。

6. 求目前所有不需要办理许可证的二类医疗器械名单

关于公布第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产 品名录的通知 国食药监市[2005]239 号 2005 年05 月26 日 发 布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据国家食品药品监督管理局第15 号令《医疗器械经营企业许可证管理办法》中“不需申请《医疗器械经营企业许可 证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定”的规定，在征求各省(区、市)食品药品监督管理局意 见的基础上，经国家食品药品监督管理局审定，现公布第一批不需要申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械 产品名录(以下简称《名录》，见附件)。 此次公布的《名录》，共计7 类13 个产品。《名录》公布后，请按照有关规定要求做好相关工作。 附件:第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录 国家食品药品监督管理局 二○○五年五月二十六日 附件: 第一批不需申请《医疗器械经营企业许可证》 的第二类医疗器械产品名录
类代码名称 │ 产 品 名 称 │
│普通诊察器械 │体温计、血压计 │
│物理治疗设备 │磁疗器具 │
│医用卫生材料及敷料 │医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩 │
│临床检验分析仪器 │家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸(早早孕检侧试纸)│
│医用高分子材料及制品│避孕套、避孕帽 │
│病房护理设备及器具 │轮椅 │
│敷料 │医用无菌纱布 │
备注:本名录中产品类代码名称和产品名称依据国家食品药品监督管理局2005 版《医疗 器械分类目录》(征求意见稿)制定。 又一批二类医疗器械 经营不需要许可证 日前，国家食品药品监督管理局公布了第二批不需要《医疗器械经营企业许可证》就可经营的二类医 疗器械，有“电子血压脉搏仪;梅花针;三棱针;针灸针;排卵检测试纸;手提式氧气发生器”共四类，六 个品种。 这是国家局继2005 年公布第一批不需要《医疗器械经营企业许可证》就可经营的二类医疗器械之后第 二次公布。这两次公布的医疗器械品种都是经过使用长时间的论证后，医疗器械的使用风险是相对安全的。 国家局通过对医疗器械许可条件的调整，主要是方便人民群众对部分医疗器械的购买和使用。但是，要求经 营企业一定要索取医疗器械产品的相关合法资质并认真做好采购产品的验收记录，确保医疗器械产品质量。 同时，食品药品监督管理局加大对公布的医疗器械相关法规及技术标准常识进行宣传教育并严加管理。 再次提醒我市广大群众在购买相关医疗器械时，一定要注意查看相关产品资质证明，确保合法合格的 医疗器械使用安全。 谯城区分局 王长德 二〇一一年十一月十八日

7. 许可证与许可证件啥意思区别啊

进出口许可证件
@1国家机关签发的具有法律效力的证明文件
@2国家机关批准的特定企业或单位进出口货物的文件
@3国家机关批准进出口特定货物的文件
@4海关凭以放进货物的文件
中华人民共和国进出口许可证（而非许可证件）的管理是采取目录管理和分级发证制度，目录管理是讲应征的商品范围，分级发证是发证机关与应征商品名录。

8. 排污许可证按照2019版名录需要登记管理,如何填报

填企业基本信息和基本排污信息

9. 不需要申请经营企业许可证的第二类医疗器械产品有哪些

对楼上的复进行补充：

第二批不需申请《制医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录

产品名称

所属类代码

电子血压脉搏仪

6821

梅花针

6827

三棱针

6827

针灸针

6827

排卵检测试纸

6840

手提式氧气发生器

6854