1. 怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名回称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了答。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

2. 什么药品的生产许可证编号

药品的生产许可证编号？就是《药品生产许可证》上面的编号，比如：黄石世星药业有限责任公司的《药品生产许可证》上面的编号：鄂Ha20050005

但是药品的包装或标签和说明书上都不会有，国家也没有要求标注《药品生产许可证》编号的。

《药品生产许可证》是一个药品企业，可以生产药品和达到生产药品的条件的证明文件。

我想你想问的不是《药品生产许可证》的编号，而是药品生产“批准文号”。一个具备了生产药品条件的药厂，也不是就可以生产药品的，每生产一个药品品种，还需要获得那个药品的批准文号（即国药准字），就是具体到某一个药品的合法性证明文件。“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据

按《药品管理法》的要求，在药品的包装或者标签上，和说明书上必须注明药品的批准文号。所以药瓶的标签上方应该有“国药准字......”。

是这样标示的：

“批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字””。

它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。

因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

3. 药监局批准文号和药品生产许可证区别

批准文号是指药监部门对药品生产企业生产的药品的批准证明，一个药品生产企业可以有许药品批准文号；药品生产许可证是药监部门对生产企业可以生产药品的批准证明，一个药品生产企业只有一个药品生产许可证。

4. 如何辨别药品许可证号与备案号的真假

首先这个产品肯定不是药品,在药监局网上是查不到的,你可以到江西卫生局网站上找一下.看有没有生产许可证号和备案.

5. 怎么用药品许可证号查询药品真伪

如果知道药品名称或批准文号可以到国家药监局网站进行查询。

进入国家药监局官方网站回→点右上答角的“药品”→点击选择是“国产药品”“进口药品”→输入你所知道的药品名或批准文号等信息进行查询就可以了。图示如下：

6. 药品生产许可证编号和药品批准文号有什么区别

这区别大
许可证你能生产
批文是每一个生产的品种的文号

7. 怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号

四处泛滥的所谓保健药品。买药，认准：国药准字 国药准字：Z1234567 Z=中成药 国药准字：H1234567 H=化学药

8. 药品经营许可证号和GSP认证号是不是一致的

药品经营许可证号和GSP认证号各是各的编号，不是一致的。

9. 药品生产许可证，GMP证书，药品批准文号，三者的关系

不是你讲的那样的。应该是；
1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建 — 省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。
2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。
3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
4、申请GMP认证；《药品管理法实施条例》第6条规定，新开办药品生产企业......应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书。
好好学学《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产质量管理规范》。
综上所述国家对开办药品生产企业要求极高，费时费力，最后是不是赢利还很难说。所以第一、不如买断一个证照齐全的药品生产企业。第二不如做药品批发企业省时省力赢利的快。