2015广东药业吊销证件的
公司营业执照被吊销的六大原因：
(1)无故不开业或者停业;(2)虚假注册;(3)逃避年检。版(4)不申权请注销。(5)非法经营;(6)滥用执照。
正常公司注销程序：
1、到所属工商做清算组成员备案
2、登报公告
3、注销国地税(注销过程中涉及注销税务鉴证报告)
4、登报公告45个工作日后才能注销执照
5、注销营业执照、组织机构代码
6、注销银行
7、章
8、如企业有进出口、社保需注销
公司吊销转注销的必要性
要进行公司吊销转注销操作的必要性在于公司吊销的严重后果。公司被吊销营业执照后，公司没有经营的权利，公司利用应收缴的营业执照从事经营活动的，按无照经营论处。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
Ⅱ 怎么样才能吊销掉已有的营业执照包括所有的证件，吊销后以后还能继续开店吗
吊销《营业执照》是工商登记机关对违法、违规的企业（个体户）最严厉的行政处罚。因此，专《营业执照》属被吊销后，经营者（法定代表人、股东）在一定的时期内，在工商部门办理业务，将会因“一处违规，处处受限”。
《营业执照》被吊销后，仍继续从事经营的，按无照经营论处。
因此，经营者不再经营后，应向发照机关申请办理注销登记，将《营业执照》缴销。
Ⅲ 医疗器械生产许可证被吊销的情况有哪些
在中国社会保障论坛2007年年会上，财政部副部长王军说，中央财政安排的新型农村合作医疗支出从2003年的4亿元增加到2007年的114亿元。农村医疗救助支出从2003年的3亿元增加到2007年的13.2亿元。卫生部部长陈竺表示，2007年新农合覆盖的县(市、区)要达到全国县(市、区)总数的80%，2008年基本覆盖全国所有县(市、区)。提高新农合覆盖率，并且政府要大力提高医疗卫生支出，这些措施都是推进新医改“基本医疗保障目标”的重要因素。从医改受益的是普药和医疗器械生产企业, 尤其是中低端医疗器械产品需求率先铺开，相关优势企业获得我国卫生系统升级的大单。同时，相关的辅助产品如大输液，医药流通环节的集中度提高，相关龙头企业都会享受到较大的利益。从行业经营环境、发展趋势来看，生物制品子行业、医疗器械子行业和化学原料药子行业增产趋势明确。但从发改委药品行政降价、整顿医疗行业商业贿赂、药品管理部门加强对企业的监管等措施来看，国内制药企业面临的压力较大，医药行业的景气度处于较低水平。随着医改向纵深发展，医药行业变革加剧了业内公司分化，优胜劣汰的速度加快，对净化行业经营环境非常有利，在这个过程中将诞生一批未来的龙头企业。二、医疗器械集中采购制度近年来，国家有关部门通过对医保药品实行政府定价，废止医院自行采购而实行集中招标采购制度，逐步降低了医院对药品收入的依赖程度。医疗体制改革的加快，无疑成为我国医疗卫生机构设备更新和完备的又一助推剂。对医院而言，如果没有了药品收入的支撑，单纯依靠财政补贴很难生存下去。在这种情况下，通过改造医院软硬件条件，提高医疗服务收入是医院减少对药品收入依赖程度的重要途径。随着国内医疗体制逐步理顺，医院的医疗服务性收入将逐步成为主角，由此产生的对中高档医疗设备的需求将构成医疗器械行业发展的一个持续动力。另一方面，医疗器械行业众多中小企业，本身研发能力有限、技术水平低，唯一的优势有可能就是价格，一旦招标采购只是以价格来说话，那这些低技术水平的产品进入医院，必定带来医疗方面的问题。医疗器械企业之间互相杀价，企业利润逐渐下降，从而导致企业的利润不能正常化，影响企业的正常经营和研发。 三、中国加入WTO对医械市场的影响“入世”，是符合中国改革开放战略目标的，在总体上对中国经济发展有利，对中国改革开放有利，对中国医疗器械工业的发展也将产生深远的积极影响。随着WT0成员国关税的降低，为我国化学原料药、医疗器械出口提供了很有利的条件，以更有竞争力的价格参与国际竞争;生产医疗器械需要的进口元器件价格的降低，将促使我国的产品生产成本的进一步下降;成员国之间减少非关税壁垒限制，例如某些国家要求严格的我国出口商品公证、质量公证、使馆公证和卫生部注册等手续，均有利于我国医疗器械出口到世界各地。非关税壁垒的弱化与取消,这将影响一些高技术医疗器械产品市场。高技术医疗器械产品通过我国企业的多年努力，从无到有，B超、X线机、MRI、X—CT、牙科椅、心电记录仪、导管、注射器等已接近国际同一档次产品的水平，在国内市场已有很强的竞争力，并有一定数量的出口。因此，还需要加强对产品竞争力的培育，给予关税的保护，更重要的是加大对企业技术开发的支持力度，迅速提升企业研发和市场竞争能力。从我国医疗器械行业利用外资和技术合作来看，外国公司在中国的投资和技术经济合作，至今没有带入和转让先进的技术。所感兴趣的只是夺取市场。因此，进入WT0后,经济技术合作短时间内不可能有实质性进展。但从长远看，则有利于我国企业更加有效地利用国外先进的科技成果和知识资源，这对企业的技术进步会产生巨大的作用。四、 医疗器械质量管理体系规范政策前不久，国家食品药品监督管理局(SFDA)医疗器械司下达《关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作的通知》。业内人士表示，一场由监管部门推动的器械质量管理体系规范运动已悄然拉开序幕。如同药品一样，医疗器械生产将全面强制性执行规范，医疗器械企业的GMP时代已经起步。这一政策的出台相当于给医疗器械生产企业上了一个“紧箍咒”， 对医疗器械的生产企业实行管理体系的规范。这一规定提高了行业的准入门槛，规范了医疗器械的生产经营企业，进而达到提高整体医疗器械行业的水平。这一新政的出台，有利于医疗器械生产企业的品牌建设。目前在国内，生产医疗器械的厂家很多，良莠不齐。通过质量管理体系的规范，可以使得生产厂家为了在竞争中站稳阵脚，而更加重视产品的质量，重视自身品牌的建设。 五、《医药器械监督管理条例》修订新《医药器械监督管理条例》修订思路传递历史性信号：医械企业拿到牌照后万事无忧的状况将要结束，国家从注册环节这一源头抓起。在9月中旬SFDA新闻发布会上首次公开表示《医疗器械监督管理条例》将以改革注册管理体制为核心，并且将企业作为第一责任人的原则落实在修订始终修订的新。新《医药器械监督管理条例》修订思路传递了一个历史性信号：医械企业拿到牌照后万事无忧的状况将要结束，国家从注册环节这一源头抓起，贯穿始终的监管体系将得以建立。现行的《医疗器械监督管理条例》施行于2000年4月1日。现行《条例》对医疗器械实行产品生产注册制度，即医疗器械的合法与否是以是否注册为主要判定依据。新《条例》的思路是将重点直接核查注册环节，从源头把关。我国医疗企业数量众多，且国内生产多为中小设备、低端耗材，截至今年4月底，全国共有医疗器械生产企业12242家，其中一类、二类生产企业10166家，占83%;三类生产企业2076家，仅占17%。行业结构优化、提高集中度是必然趋势。抓“源头”这一思路在实际监管工作中已有体现：去年年中至今，已有328家医疗器械企业被吊销生产许可证，285家企业自愿退出，98家企业被责令停产整改。结合两个月前卫生部发出回收医疗器械采购权的举措，行业加速洗牌值得期待。
Ⅳ 吊销行政执法证件为什么不是行政执法责任追究方式啊
一、行政执复法责任追究的方式分为：制
（一）责令限期改正；
（二）通报批评；
（三）暂扣行政执法证件；
（四）取消行政执法资格；
（五）行政处分。
二、吊销行政执法证件，与取消行政执法资格，这两者究竟甩什么区别，目前是没有任何解释。
Ⅳ 2015年山东省被吊销或收回gmp证书和药品生产许可证的中药饮片厂
山东鲁北药业有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品GMP证书》（证书编号：SD20140265；地址：山东省沾化县城中心路1145号；认证范围：片剂、硬胶囊剂、原料药（溶菌酶、玻璃酸酶）
山东省食品药品监督管理局已收回山东巨野澳泰中药饮片有限公司《药品GMP证书》（鲁I0409）和《药品GMP证书有效期延续批准件》（鲁食药监安续字201359）
望点赞，点赞
Ⅵ 查询本人驾驶证，是否被吊销了，证件号522322197710200593，档案号522300253851
查询驾驶证是否被吊销可以到驾驶证查询网去查。
驾驶证查询网里面包含的查询内容丰富可以进行驾驶证真伪查询，驾驶员记分查询，驾驶证信息查询，电子警察查询，驾驶证年审查询。驾驶证查询网方便快捷，只需要在条件框输入相对应的内容就可以进行查询。
Ⅶ 醉驾被吊销的证件是二合一（机动车驾驶证和摩托车驾驶证）重考机动车驾驶证的时候，拿的还是二合一的吗
吊销驾照以后重新考试，考哪个驾照，发给你哪个驾照，如果还想拿C1和D票，都得重新考试。
Ⅷ 已经吊销药品生产许可证的企业如何销售之前生产的合法药品,以何种名义销售
自己开不出来销售单据的话，可以挂靠一家医药公司，跟他们谈好了点位，他们负责开空单你发货。其次是到一些偏远地方药品管得不是那么严的情况下不用开单也可以销售，那就得看你自己的能力了。