私人个体户药酒需要办理啥手续
A. 自制药酒出售要办什么手续
食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件
办事依据
《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》
受理范围
已获卫生部《保健食品批准证书》，在本地生产保健食品的企业。
受理条件
1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。
2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》（GB 17405－1998）的规定。
3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。
申报材料（一式三份）：
1、保健食品卫生许可证申请表；
2、卫生部《保健食品批准证书》；
3、产品质量标准（企业标准）；
4、生产企业卫生规范及制定说明；
5、产品配方及依据；
6．生产工艺及简图；
7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同；
8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；
9、产品设计包装及产品说明书样稿；
10、产品的卫生监测资料。
11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。
B. 制售药酒需要办哪些手续或证件
从事药酒制售的经营抄户，必须取得工商营业执照和卫生许可证，领取食品药品监督管理局核发的《保健品经营许可证》，同时，按照正规医师处方，进行药酒泡制，并在酒瓶醒目处，贴上该酒的生产时间、药材成分和禁忌事项。
C. 自己泡的药酒拿到市场卖需要什么手续
需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件。
申报材料（一式三份）：1、保健食品卫生许可证申请表；2、卫生部《保健食品批准证书》；3、产品质量标准（企业标准）；
4、生产企业卫生规范及制定说明；5、产品配方及依据；6．生产工艺及简图；7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同；8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；
9、产品设计包装及产品说明书样稿；10、产品的卫生监测资料。11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。
(3)私人个体户药酒需要办理啥手续扩展阅读：
药酒功效：
药酒将药物置于75%酒精或白酒中浸泡而成。治疗时用手蘸药酒（水）涂于体表而后做手法治疗，具有舒经活血、温通发散之作用。酒性温，味辛而苦甘，有温通血脉，宣散药力，温暖肠胃，祛散风寒，振奋阳气，消除疲劳等作用。
适量饮酒，可以怡情助兴，但过饮则乱性，酗酒则耗损元气，甚至于殒命。医家之所以喜好用酒，是取其善行药势而达于脏腑、四肢百骸之性，故有“酒为百药之长”的说法。其实，酒是一种最好的溶媒，许多用其他加工方法难以将其有效成分析出的药物，
大多可借助于酒的这一特性而提取出来，并能充分发挥其防治疾病，延年益寿的药效，这就是药酒历经数十年而不减其魅力的缘由所在。
鹿茸酒和蛤蚧酒等可有效治疗腰膝酸冷、小腹不温、阳痿精冷、四肢怕冷、大便溏泻等症；当归酒、熟地酒、龙眼酒、丹参酒、鸡血藤酒、地黄酒和核桃酒等可有效治疗心悸失眠、面色苍白、头晕目眩、肢体麻木、月经量少、舌淡脉细等病症；地黄酒、葡萄酒、
枸杞酒和双耳酒等可有效治疗身体羸弱、视力模糊、虚烦不眠、潮热盗汗、便秘尿赤、口渴、舌红无苔等症；人参酒、参芪酒等可有效治疗体神疲、少气懒言、面黄肌瘦、饮食减少、四肢乏力、表虚自汗等病症；
加味八珍酒和十全大补酒等可有效治疗气血两虚、如劳累倦怠、少气乏力、精神萎靡、心悸怔肿、头晕目眩、头晕目眩、健忘失眠等症。
注意事项：
药酒在饮用时，除注意《药酒禁忌》外，都必须注意以下各点：
服药时不宜饮酒和药酒
饮了酒和药酒后就不要连着服用下列药物：
(1) 大量饮酒并服用巴比妥类中枢神经抑制药会引起严重的中枢抑制。当饮用了中等量的酒并同时服用镇静剂量的巴比妥类药物时就引起明显的中枢抑制，使病人的反应能力低下，判断及分析能力下降，出现明显的镇静和催眠效果，如再加大用量可导致昏迷意外。
(2) 精神安定剂氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静、安定、利眠宁和抗过敏药物扑尔敏、赛庚陡、笨海拉明等如与酒同用，对中枢神经亦有协同抑制作用，轻则使人昏昏欲睡；重则使人血压降低，产生昏迷，甚至出现呼吸抑制而死亡。
(3) 在服用单胺氧化酶抑制剂时，人体内多种酶的活性会因此而受到抑制。此时饮酒会因其分解酒精的酶系统受抑制而使血液中的乙醛浓度增加，导致乙醛中毒，出现恶心、呕吐、头痛、血压下降等反应。酒精还有诱导增加药物分解酶的作用，可使抗凝血药的作用处时间缩短。
(4) 酒精对凝血因子有抑制作用，会使末梢血管扩张，所以，酒与抗凝血药不宜同时服用。
(5) 酒精的药酶诱导作用可使利福平分解加快，对肝脏的毒性嗜强；还可使苯妥英钠、氨基比林等药物的分解加快，从而降低了药物的作用。
(6) 糖尿病人服药期间宜戒酒，因为少量的酒即可使药酶分泌增多，使降血糖药物胰岛素，优降糖等药物的疗效降低，以致达不到治疗效果。如果大量饮用酒会抑制肝脏中药酶的分泌，使降糖药的作用增强，导致严重的低血糖反应，甚至昏迷死亡。
(7) 心血管疾病患者服药时宜戒酒，以免出现严重的不良反应。服用硝酸甘油的患者，如果大量饮酒会引起肠胃不适，血压下降，甚至会发生昏厥。
(8) 高血压患者如果既饮酒又服用眼乙腚、肼苯达学等降压药或速尿、利尿酸、氯噻酮等利尿药，均会引起体位性低血压。服用优降宁时则反应更为严重，会出现恶心、呕吐、胸闷、呼吸困难等，甚至会出现高血压危象。
(9)酗酒会增加和诱发多种药物的毒副作用，酗酒者会发生酒精性肝炎，如再服用氨甲喋吟含干扰胆碱含成，加重肝损伤，使谷丙转氨酶升高，引起肝昏迷和呼吸抑制。
(10) 酒精和阿司匹林都能抑制胃粘膜分泌，增加上皮细胞脱落，并破坏胃粘膜对酸的屏障作用，阻断维生素K在肝脏的作用，阻止凝血酶原在肝脏中的形成，引起出血性胃炎，促使胃出血加剧或导致胃穿孔等严重后果。
(11)酒与磺胺类药物同用会增强酒精的精神毒性。而灰黄霉素与酒同用则易出现情绪异常及神经症状。酒与地高辛等洋地黄制剂同用，可因酒精降低血钾浓度的作用，使机体对洋地黄药物的敏感性增强而导致中毒。
D. 我想办一个药酒生产企业，需要办哪些手续
保健食品卫生许可证
办事依据
《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食专品管理办法》
受理范属围
已获卫生部《保健食品批准证书》，在本地生产保健食品的企业。
受理条件
1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。
2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》（GB 17405－1998）的规定。
3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。
申报材料（一式三份）：
1、保健食品卫生许可证申请表；
2、卫生部《保健食品批准证书》；
3、产品质量标准（企业标准）；
4、生产企业卫生规范及制定说明；
5、产品配方及依据；
6．生产工艺及简图；
7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同；
8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；
9、产品设计包装及产品说明书样稿；
10、产品的卫生监测资料。
11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。
E. 保健药酒开公司需要办理些啥子手续啊
保健食品注册管理办法 (试行)
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发布日期:2005/07/21
第一章 总则
第一条 为规范保健食品的注册举动,保证保健食品的质量,保障人体食用安全,根据《中华人民民主国食品卫生法》、《中华人民民主国行政容许法》,制定本办法。
第二条 本办法所称保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维他命、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对于人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
第三条 在中华人民民主国境内申请国产和进口保健食品注册,适用本办法。
第四条 保健食品注册,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序、条件和要求,对于申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查,并决定是否准许其注册的审批过程;包括对于产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。
第五条 国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理事情,负责对于保健食品的审批。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托,负责对于国产保健食品注册申请资料的接受并审理和情势审查,对于申请注册的保健食品测试和样品试制的现场进行核查,组织对于样品进行检验。
国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学测试、功能学测试(包括动物测试和/或人体试食测试)、功效成分或标志性成分检测、卫生学测试、稳定性测试等;承担样品检验和复核检验等具体事情。
第六条 保健食品的注册管理,应当遵照科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。
第二章 申请与审批
第一节 一般划定
第七条 保健食品注册申请人,是指提出保健食品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获患上批准后持有保健食品批准证书者。
境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其它组织。
境外申请人应当是境外合法的保健食品出产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册,应当由其驻中国境内的服务机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。
第八条 保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。
第九条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在保健食品注册接受并审理场合公示保健食品注册申报资料的项目和有关的注册申请表树模文本。
第十条 申请人申请保健食品注册应当按照划定如实提交处理规范完整的材料和反映真实情况,并对于其申报资料实质内容的真实性负责。
第10月1日条 申请人提交处理的申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
第十二条 申请人申报的资料不齐备、不符合法定情势的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申报资料之日起即为接受并审理。不予接受并审理的,应当书面说明理由。
第十三条 在审查过程当中,需要补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交处理符合要求的补充资料,未按规按时限提交处理补充资料的予以退审。特殊情况,不克不及在规按时限内提交处理补充资料的,必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请,并说明理由。国家食品药品监督管理局应当在20日内提来由理意见。
第十四条 需要补充资料的注册申请,其审查时限在原审查时限的基础上延长30日,变更申请延长10日。
第十五条 经依法审查,准许注册的,国家食品药品监督管理局应当在划定的时限内向注册申请人颁发保健食品批准证明文件,并在10日内送达;不予注册的,应当在划定的时限内书面告知申请人,说明理由,并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。
第十六条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门在对于保健食品注册申请的审查过程当中发明申请事项直接关系他人重大利益的,应当通知该短长关系人。申请人和短长关系人可以提交处理书面意见进行陈述和申辩,或者依法要求进行听证。
第十七条 国家食品药品监督管理局应当在其设置的政府网站上通知布告保健食品注册申请点个赞并审理、审查的过程和批准注册的保健食品的相关信息。
第十八条 国家食品药品监督管理局应当根据科学技术的发展和需要适时调解保健食品的功能范围、保健食品的评价和检验方法以及审评技术划定等,并予以通知布告。
第二节 产品注册申请与审批
第十九条 产品注册申请包括国产保健食品注册申请和进口保健食品注册申请。
国产保健食品注册申请,是指申请人拟在中国境内出产销售保健食品的注册申请。
进口保健食品注册申请,是指已经在中国境外出产销售一年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。
第二十条 申请人在申请保健食品注册之前,应当做相应的研究事情。
研究事情完成后,申请人应当将样品及其与测试有关的资料供给给国家食品药品监督管理局确定的检验机构进行相关的测试和检测。
拟申请的保健功能在国家食品药品监督管理局发布范围内的,申请人应当向确定的检验机构供给产品研发报告;拟申请的保健功能不在发布范围内的,申请人还应当自行进步履物测试和人体试食测试,并向确定的检验机构供给功能研发报告。
产品研发报告应当包括研发思路、功能筛选过程及预期效果等内容。功能研发报告应当包括功能名称、申请理由、功能学检验及评价方法和检验结果等内容。无法进步履物测试或者人体试食测试的,应当在功能研发报告中说明理由并供给相关的资料。
第二10月1日条 检验机构收到申请人供给的样品和有关资料后,应当按照国家食品药品监督管理局颁布的保健食品检验与评价技术规范,以及其它有关部门颁布和企业供给的检验方法对于样品进行安全性毒理学测试、功能学测试、功效成分或标志性成分检测、卫生学测试、稳定性测试等。申报的功能不在国家食品药品监督管理局发布范围内的,还应当对于其功能学检验与评价方法及其测试结果进行验证,并出具测试报告。
第二十二条 检验机构出具测试报告后,申请人方可申请保健食品注册。
第二十三条 申请国产保健食品注册,申请人应当按照划定填写《国产保健食品注册申请表》,并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
第二十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在收到申报资料和样品后的5日内对于申报资料的规范性、完整性进行情势审查,并发出接受并审理或者不予接受并审理通知书。
第二十五条 对于符合要求的注册申请,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在接受并审理申请后的15日内对于测试和样品试制的现场进行核查,抽取检验用样品,并提出审查意见,与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局,同时向确定的检验机构发出检验通知书并供给检验用样品。
第二十六条 申请注册保健食品所需的样品,应当在符合《保健食品良好出产规范》的车间出产,其加工过程必须符合《保健食品良好出产规范》的要求。
第二十七条 收到检验通知书和样品的检验机构,应当在50日内对于抽取的样品进行样品检验和复核检验,并将检验报告报送国家食品药品监督管理局,同时抄送通知其检验的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和申请人。特殊情况,检验机构不克不及在规按时限内完成检验事情的,应当实时向国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报告并书面说明理由。
第二十八条 国家食品药品监督管理局收到省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门报送的审查意见、申报资料和样品后,对于符合要求的,应当在80日内组织食品、营养、医学、药学和其它技术人员对于申报资料进行技术审评和行政审查,并作出审查决定。准许注册的,向申请人颁发《国产保健食品批准证书》。
第二十九条 申请进口保健食品注册,申请人应当按照划定填写《进口保健食品注册申请表》,并将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。
第三十条 国家食品药品监督管理局应当在收到申报资料和样品后的5日内对于申报资料的规范性、完整性进行情势审查,并发出接受并审理或者不予接受并审理通知书。对于符合要求的注册申请,国家食品药品监督管理局应当在接受并审理申请后的5日内向确定的检验机构发出检验通知书并供给检验用样品。根据需要,国家食品药品监督管理局可以对于该产品的出产现场和测试现场进行核查。
第三10月1日条 收到检验通知书和样品的检验机构,应当在50日内对于样品进行样品检验和复核检验,并将检验报告报送国家食品药品监督管理局,同时抄送申请人。特殊情况,检验机构不克不及在划定的时限内完成检验事情的,应当实时向国家食品药品监督管理局报告并书面说明理由。
第三十二条 国家食品药品监督管理局应当在接受并审理申请后的80日内组织食品、营养、医学、药学和其它技术人员对于申报资料进行技术审评和行政审查,并作出审查决定。准许注册的,向申请人颁发《进口保健食品批准证书》。
第三十三条 保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为:国食健字g+4位年月号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为:国食健字j+4位年月号+4位顺序号。
第三节 变更申请与审批
第三十四条 变更申请是指申请人提出变更保健食品批准证书及其附件所载明内容的申请。
第三十五条 变更申请的申请人应当是保健食品批准证书持有者。
第三十六条 保健食品批准证书中载明的保健食品功能名称、原(辅)料、工艺、食用方法、扩展适宜人群范围、缩小不适宜人群范围等可能影响安全、功能的内容不患上变更。
第三十七条 申请缩小适宜人群范围,扩展不适宜人群范围、注意事项、功能项目,转变食用量、产品规格、保?
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F. 代理药酒需要办理什么手续
工商营业执照食品流通许可证，酒类流通许可证，以及代理资质证明
G. 想卖自己泡的药酒需要什么手续吗办理需多少钱
要有卫生许可证和保健药品的批号，食品批号和营业许可证。药方也要有卫生健康部门的认证。不让是要作为假冒药品查处的！