保健品委托书
保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。
具体手续大致如下：
1、到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名
2、到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》
3、取得《保健品经营许可证》之后继续在工商部门办理《个体工商户营业执照》
需要的材料是：身份证原件和复印件，店铺的房产证明文件（房产证复印件或者土地证复印件等东西），租赁合同原件和复印件，证件相片一张， 《保健品经营许可证》原件和复印件。
4、取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。
(1)保健品委托书扩展阅读：
开保健品店需要的证件：
食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。
具体手续大致如下：
1、 法人和股东身份证原件;
2、 法人彩色一寸照片叁张;
3、 办公用房产权证明复印件(如出租方为单位，需加盖单位公章);
4、 房屋租赁合同，房屋租赁发票;
5、 业企名称;
6、 企业经营范围；
7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话;
8、法人18周岁至今的个人简历。
参考资料：网络-经营许可证
参考资料：网络-保健食品经营许可证
参考资料：网络-税务登记证
㈡ 口腔保健食品OEM授权委托书
食品OEM授权的委托书还是有一定的权利的，因为是一些比较大型的公司认证，会有一定的效果。
㈢ 保健食品委托加工需要备案的法律依据是什么
依据
《中华人民共和国食品安全法》、《保健食品委托生产管理规定》及国家食品药品监督管理总局和青海省食品药品监督管理局有关规定。
办理程序
申请-------省行政服务中心受理----申报资料形式审查-----现场核查-----提出审查意见------上报局务会审批——— 出具备案意见
申请材料：
1、保健食品委托生产备案申请表（从青海省食品药品监督管理局网站下载）。
2、委托方和受托方的、营业执照复印件；
3、受托方《食品生产许可证》、《保健食品生产质量管理规范》认证证书复印件；
4、委托方拟委托生产保健食品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺；
5、委托生产保健食品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；
6、委托生产合同；
7、原料的供方资质证明文件；
8、申请材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
9、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
10、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料；
注意事项
1．申请材料一式两份，应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；
2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章。如无公章，则须有法定代表人或负责人签字或签章。
3. 申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人或负责人签字或签章。
㈣ 公司授权给个人怎么写。我公司是做保健品。现授权给个人销售。授权书怎么写。
授权委托书
致__________食品药品监督管理局
我司委托本司员工_______性别____，身份证号：_____________________到贵单位办理____________事宜，对受托人在办理上述事项过程中所签署的有关文件，我司均予以认可，并承担相应的法律责任，请贵单位给予协助，谢谢！
委托期限：______________________________
委托人（盖公章）：___________________
时间：_____年____月____日
㈤ 保健品公司申请流程
一、开保健品店需要的证件：
食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。
二、注册流程：
1、工南局核名称(一般3个工作目，重名的话时间不定）
2、到工商局约号办理营业执照(7-10个工作日)
3、到质量技术监督局办理组织机构代码证(3-5个工作日
4、然后税务局办理税务登记证(3个工作日)
5、最后到银行开立基本户，批下来要最少5个工作日。
根据《保健食品管理办法》：
第六条 申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：
（一）保健食品申请表；
（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；
（三）毒理学安全性评价报告；
（四）保健功能评价报告；
（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；
（六）产品的样品及其卫生学检验报告；
（七）标签及说明书（送审样）；
（八）国内外有关资料；
（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。
第七条 卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理医学及其它相关专业的专家组成。
第八条 卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。
卫生部根据评审意见，在评审后的30工作日内，作出是否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。
第九条 由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请时，除提交本办法所列各项资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。
第十条 《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。
申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。
第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。
第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。
第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验，合格后放行。
(5)保健品委托书扩展阅读：
根据《保健食品管理办法》：
第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：
（一）保健作用和适宜人群；
（二）食用方式和适宜的食用量；
（三）贮藏方式；
（四）功效成分有名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；
（五）保健食品批准文号；
（六）保健食品标志；
（七）有关标准或要求所规定的其他标签内容。
第二十二条 保健食品的名称应当准确、科学，不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解的名称，不得使用产品中非主要功效成分的名称。
第二十三条 保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合其产品质量要求。不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。
第二十四条 严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。
第二十五条 未经卫生部按本办法审查批准的食品，不得以保健食品名义进行宣传。
㈥ 怎样申请保健品批号
保健品申报流程：
一、配方研究论证：
根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。
二、小试生产研究：
在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和—套产品检测的方法学论证。
三、中试生产：
要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材（在实验室中做入厂检测）按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。
四、省局抽样:
省局向试制单位进行抽样，主要检查:产品配方;产品质量标准及说明书；原辅料包材出入库及检测记录、厂家资质；成品生产记录；成品检测记录;仪器使用记录、设备使用记录、生产单位资质、中试生产表等等。
五、理化、毒理、功能试验：
一般产品都需要进行安全性试验（毒理)、功能学试验（(动物功能/人体试食试验)、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。根据产品的功能和原料特性，还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。
对于营养素补充剂，不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》(国食药监注[2005]202号）以内的物品，其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的，一般不要求提供安全性毒理学试验报告。
卫生学检测，主要是对产品理化指标和微生物指标进行检测，如重金属、农药残留、崩解时限、PH值、微生物等。稳定性检测，是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定，其检测项目与卫生学检测的项目相同。
一般进行加速稳定性试验，及在产品放置于38℃、湿度75%条件下放置1个月、2个月、3个月时对各项指标进行检测。
安全性检测，是对产品安全性毒理学的检验。根据产品配方的不同，毒理学检测的项目有所不同。一般产品都应进行第一第二阶段的检测，有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。
功能学检查，是根据国家标准或评委会认可的试验方法，对产品声称的功能进行检验。
复核试验：省局抽样完成之后会指定试验单位做复核试验。
六、产品受理：产品受理是指国家局受理，前期需要准备申报材料。
保健食品注册申报需要提交的资料:
1、国产保健食品注册申请表。
2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
3、提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。
4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
5、提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。
6、产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。
7、产品配方（原料和辅料）及配方依据;原料和辅料的来源及使用的依据。
8、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。
9、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
10、产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。
11、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
12、检验机构出具的试验报告及其相关资料，
其中包括：
试验申请表；检验单位的检验受理通知书；安全性毒理学试验报告；功能学试验报告；兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；功效成分检测报告；稳定性试验报告；卫生学试验报告；其他检验报告（如∶原料鉴定、菌种毒力试验报告等）。
13、产品标签、说明书样稿。
14、其它有助于产品评审的资料。
15、两个未启封的最小销售包装的样品。
国家局收到申报材料后，会进行试验现场核查和样品试制现场核查。
七、技术审评、行政审评：
国家局组织专家进行产品技术性审评，会提出意见，申报厂家根据意见需要补充资料说明。
八、获得证书：
国产保健食品批准文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
如：国产保健食品证书:国食健字G20140262。
(6)保健品委托书扩展阅读：
保健制品的申报功能：
保健食品可申报的功能经历过多次调整。根据保健食品检验与评价技术规范（中华人民共和国卫生部2003年版）规定，保健食品可申报的功能从之前的22种调整为27种：
1、增强免疫力功能；辅助降血脂功能；辅助降血糖功能；
2、抗氧化功能；辅助改善记忆功能；缓解视疲劳功能；
3、促进排铅功能；清咽功能；辅助降血压功能；
4、改善睡眠功能；促进泌乳功能；缓解体力疲劳；提高缺氧耐受力功能；
5、对辐射危害有辅助保护功能；减肥功能；改善生长发育功能；
6、增加骨密度功能；改善营养性贫血；对化学肝损伤有辅助保护功能；
7、祛痤疮功能；祛黄褐斑功能；改善皮肤水份功能；改善皮肤油分功能；
8、调节肠道菌群功能；促进消化功能；通便功能；；对胃粘膜损伤有辅助保护功能。
㈦ 我想做保健品销售。在现在这个保健品行业当中，我不做代理。是否可以提货，是否可以拿到授权委托书。。
说实话，挺难卖的，不好做
㈧ 产品销售授权委托书格式怎么写
授 权 委 托 书
******有限公司：抄
经本公司商议,委托***身份证号:******************前往贵公司采购*****，委托期****年**月**日至****年**月**日。请予接洽。
******有限公司
****年**月**日