① 在欧洲专利局没有查到印度本国的专利，什么原因

欧洲专利局的专利，都是EU开头的，在欧洲专利局申请的专利了。
欧洲专利局，可以查到全世界在欧洲申请的专利，当然也包括印度人申报的欧洲专利。但是，印度专利是地区性的，其数据跟欧洲专利局没有联网。

② 印度专利form 3什么时候递交

国际专利申请，是指专利申请人就其发明专利向世界知识产权《专利合作条约》（简称PCT）缔约国申请专利保护时，按pct要求向某一成员国的专利主管部门申请专利。
申请流程：
1.向专利局申请专利或者在国际申请中指定中国，并经国务院有关主管部门同意后，委托国务院或者国务院授权专利局指定的专利代理机构办理。专利代理机构在接受申请人委托后，应当把国务院有关主管部门同意向外国申请专利的有关文件送交专利局备案。
2.台湾同胞向国际局递交国际申请的，应当向专利局提供申请人居所地或营业所所在地的证明文件，并委托国务院授权专利局指定的专利代理机构办理。居住在港、澳以及其他地区的中国同胞向国际局递交国际申请并在请求书中指明中国专利局为国际检索单位的，应当向专利局提供国籍证明文件，并委托国务院授权专利局指定的专利代理机构办理。
3.中国居民或者国民按照本办法向国际局递交国际申请的，其主管国际检索单位和国际初步审查单位是中国专利局。
另外，中国人到外国申请专利，还可以通过巴黎公约途径来进行。中国人到国外申请专利主要有两条途径：PCT国际申请和巴黎公约途径.需要特别注意的是，PCT国际申请不包括外观设计专利。

③ 印度必利劲没有专利费是不是很便宜

谁信啊？ 没有一个企业会做赔本赚吆喝的事情，换做谁都不可能，他不是想套取你的专利，就是想套取你的信息。以下是申请专利的流程申请专利首先需要撰写专利申请文件，记载你要保护的技术内容，然后将申请文件交至专利局（在北京）或者专利局在各地的代办处。如果采用电子申请方式，则需要先向专利局申请一个数字证书，然后用CPC客户端进行申请文件的编辑和提交。申请文件需要满足一定的格式要求（以下仅讨论格式不涉及技术实质内容）1.申请文件使用统一制定的表格申请文件应当使用专利局统一制定的表格。这些表格可以从国家知识产权局网站下载，下载地址http://www.sipo.gov.cn/bgxz/ ，或者在专利局受理大厅的咨询处索取或以信函方式索取（信函寄至：国家知识产权局专利局初审及流程管理部发文处），也可以向各地的国家知识产权局专利局代办处（以下简称专利局代办处）索取。一张表格只能用于一件专利申请。申请文件的纸张质量应当相当于复印机用纸的质量。纸面不得有无用的文字、记号、框、线等。各种文件一律采用A4尺寸（210毫米×297毫米）的纸张。申请文件的纸张应当单面、纵向使用。文字应当自左向右排列，纸张左边和上边应当各留25毫米空白，右边和下边应当各留15毫米空白。 2.提交申请时如何排列申请文件 发明或者实用新型专利申请文件应当按照下列顺序排列：请求书、说明书摘要、摘要附图、权利要求书、说明书（含氨基酸或核苷酸序列表）、说明书附图。外观设计专利申请文件应当按照下列顺序排列：请求书、图片或照片、简要说明。申请文件各部分都应当分别用阿拉伯数字顺序编写页码。 3.申请文件的文字和书写要求 申请文件各部分一律使用中文。外国人名、地名和科技术语如没有统一中文译文，应当在中文译文后的括号内注明原文。申请文件都应当用宋体、仿宋体或楷体打字或印刷，字迹呈黑色，字高应当在3.5～4.5毫米之间，行距应当在2.5～3.5毫米之间。申请文件中有附图的，线条应当均匀清晰，不得涂改。不得使用工程蓝图作为附图。

④ 印度为什么可以仿制药品，而别的国家却不可以

印度是全球主要药物出口国家，一直有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多。FDA（美国食品药品监督管理局）已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的中国企业只有300家。
印度药为何这么便宜呢？除了印度独特的技术成本优势外，这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。简单地说，就是把西方的专利保护法规扔到一边，仿制出最新最有效的药物。一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下就可以仿制同类产品。
这样的情况已经持续很多年了。在上世纪70年底，印度政府根本就不承认西方国家药品专利。直到2005年，作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复了药品专利保护。但是，当年生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物专利。同时，印度政府可根据需要实施“强制许可”。
简单来说，“专利强制许可”制度是指，在特殊情况下，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用某项专利。这也是世界通行的对专利权限制的规则。
直到今天，还有很多印度的仿制药企业一边出售仿制药，一边与原来的研发厂家进行专利法律战，多数欧美药企在印度的专利官司都以失败收场。发明“格列卫”的瑞士诺华公司也曾在2006年对印度政府和专利局进行过“法律战争”，但最终败诉。印度药企堂而皇之地生产起了仿制药。

⑤ 印度外观专利申请多少钱

(1).印度专利申请官抄费：
费用名称袭
自然人（卢比）
法律实体（卢比）
专利申请费
1000
4000
权利要求附加费（超10项，第11项起）
200/项
800/项
说明书超页费（超30页，第31页起）
100/页
400/页
审查费
2500
10000
(2)印度专利代理事务所费用，其中印度专利代理人费用按小时收费；
(3)中国专利代理事务所费用，一般为每件5000左右。
(4)翻译费，包括申请文件翻译费、授权时权利要求翻译费。

⑥ 印度企业在中国大陆申请专利需要提供什么材料

这个属于外企申请国内商标
一个PCT专利申请要经历国际阶段和国家阶段。国际申请先要进行国际阶段程序的审查，然后进入国家阶段程序审查。申请的提出、国际检索和国际初步审查在国际阶段完成，是否授予专利权的工作在国家阶段由被指定的各个国家局完成。

国际阶段
PCT国际专利申请的第一阶段是国际阶段。他包括国际申请的受理、形式审查、国际检索和国际公布等必经程序以及可选择的国际初步审查程序。
中国个人或单位向中国专利局提出的国际申请, 国际阶段中除国际公布由世界知识产权组织国际局统一进行外, 其它程序都在中国专利局里进行。
1、 接受专利申请和对专利进行专利性审查
PCT受理局将对受理的PCT申请的文件进行形式审查，审查合格后则将国际PCT申请文件分别送交世界知识产权组织国际局和国际检索单位。
2、 国际检索
PCT专利申请提交后，在规定的时间内，受理国的专利局作为国际检索单位将对PCT专利申请进行检索，并做出国际检索报告。
其中，国际检索PCT专利申请提交后，在规定的时间内，中国专利局作为国际检索单位将对PCT专利申请进行检索，并作出国际检索报告。该检索报告在规定的时间内将尽快送交PCT专利申请人和世界知识产权组织国际局。
自国际申请日（或优先日）起满18个月后，国际局将公布PCT国际专利申请和国际检索单位做出检索报告，并将该申请连同检索报告送交该PCT专利申请要求的“指定国”的专利局。
3、 国际初步审查
《专利合作条约》规定，国际初步审查程序不是强制性的。参加条约的国家如果是受PCT第二章约束的，其申请人可以请求国际初步审查单位对其申请进行国际初步审查。
国际初步审查的目的是为了就该发明是否具有新颖性、创造性、和实用性提出初步的意见。该审查意见对各个“指定国”没有任何约束力。但是，PCT规定的标准是当前国际上通用的标准，而且该审查意见是由为数不多的国际初步审查单位在国际检索的基础上做出的，所以该报告应当是比较可靠和可以依赖的。
在参加《专利合作条约》时，有些国家不受PCT第二章约束。申请人请求国际初步审查时，只能从受PCT第二章约束的指定国中选定一些使用国际初步审查结果的国家，这些国家被称为“选定国”。
中国专利局作为国际初步审查单位对国际申请进行审查后，将提出国际初步审查报告送交世界知识产权组织国际局并由国际局转交申请人，同时国际局还将国际初步审查报告送交该申请的“选定国”。
申请人可以依据中国专利局作出的国际检索报告、国际初步审查结果，决定下一步的行动，即是否进入国家阶段(向其他国家申请)。

国家阶段
进入国家阶段的程序不是自动发生的，必须由申请人来启动。申请人必须在自优先权日30个月（在某些国家可能是20个月）内办理进入指定国（或选定国）国家阶段的手续：缴纳国家费用，递交翻译成该国语言的国际申请的译文。有些国家的国家法规定进入国家阶段的期限晚于30个月（或20个月）。进入国家阶段的期限是必须遵守的，即使国际初步审查报告尚未得到。在国际阶段中没有在自优先权日起十九个月内要求国际初步审查的国际申请，其进入国家阶段（指定局）的期限是自优先权日起20个月；在自优先权日起十九个月内提出国际初步审查要求的国际申请。
国家阶段在申请人希望获得专利权的国家的专利局里进行。他包括办理进入国家阶段的手续和在各指定局或选定局里进行审批程序。
进入国家阶段后，需要根据各国规定递交国际申请文件的译本（该国的官方语言）和缴纳规定的国家费用。然后由各国专利局按其专利法规规定对其进行审查，并决定是否授予专利权。

⑦ 印度注册专利国家有补贴吗

外国及印度本土初创公司在印度可以更快速、以更低的费用来申请专利了。根据最新出台的规定，印度初创公司可以节省 80% 的专利费用减免。
目前，对于个人和初创公司征收的专利申请费用为 8000 印度卢比，而对于成熟公司和传统企业的专利申请费用则高达 6 万印度卢比。

更重要的是，因为能够从知识产权有关领域获益，初创公司还将能够获得印度工业政策促进局( DIPP) 颁发的专利认证证书。

⑧ 如何申请印度发明专利

第 1 步︰专利申请

可以通过在线提交或直接提交专利局的方式提交专利申请文件（按管辖权分为四个办公室）︰
加尔各答、新德里、孟买和钦奈。

实地申请[有管辖权的专利办公室柜台]

1.文件清单；

2.填写1号表格--专利申请表；

3.填写2号表格--包括说明书、权利要求书、附图（如果有）、摘要等；

4.填写3号表格--对专利的声明和承诺；

5.填写26号表格--专利代理人的权利义务（有专利代理人的情况）；

6.填写5号表格--发明人的权利；

7.填写28号表格--若申请人是一个小的经济实体；

8.经核验无误的优先权文本副本（在优先权已经被提出的前提下）；

9.缴纳法定费用 (支票/DD)。

在线申请[通过专利办公室的门户网站]

1.已注册的登录用户名和密码；

2.已有的数字签名 [第 III 类]；

3.进行有效交易的借记卡，信用卡，网银等。

电子申报程序

1.1号表格的特定信息通过该门户网站的文件管理器生成；

2.填写2号表格；

3.图纸（pdf 格式）；

4.抽象模型（jpg
格式）；

5.填写3号表格（pdf 格式）；

6.填写26号表格（pdf 格式），原来需要向印度专利局提交)；

7.填写5号表格（pdf 格式）；

8.填写28号表格；

9.经济实体当前状态的书面证明（申请人为小经济实体的情况）；

10.提交优先权文件的核证副本原件，原件需要在提交申请后6个月内提交；

11.优先权详情；

l2.（通过在线支付）必要的费用。

第 2 步︰公布

专利的公布将在首次提交申请之日起满18个月后在官方刊物上自动公布，主要包含专利的标题、摘要、专利的具体应用领域以及申请人和发明人的姓名。

请求提前公布︰为加快专利授予，可以根据第9号表格中第11条(A)项(2)款的规定在提交申请后的任何时间提出提前公布的申请。依据此类申请，专利将在该请求提出之日起一个月内公布。

第 3 步︰ 专利权异议

1.专利授予前的异议

在专利权公示后授予前，任何人基于不同的理由可针对已申请公布的专利权提出书面异议，专利审核机构决定对该专利授予的异议是否成立。而专利授予机关对于异议的采信，只能根据异议人针对申请的专利提出的专利全面核查申请之后。

时间限制︰从提交专利公布申请之日起的3个月内或是在授予前可提交异议，时间的起算以提交较后者为准。

⑨ 为什么印度可以仿制

印度可以仿制药品而别的国家不能，并非印度制药科技极度发达，而是印度政府奉行着一种“我穷我有理”的政策，无视药品研发专利权的结果。如果印度药品研制技术真的发达到逆天的程度，它就应该直接研发新药，而不是跟在世界知名药企身后去“山寨”他们的研究成果。

专利权保护是世界范围内通行的一个准则，也是约定俗成大家一起遵守的一个法律。别的国家当然可以仿制药品，但没有印度这么理直气壮地不遵守规则。但是，它的不守规则直接受益的却是买不起高价药的普通民众。这就让仿制药陷入了一个两难境地：在道德上它当然是无可挑剔，但在法律上它却是不合法的。

另外，印度对携带药品出国没有数量限制，药品对顾客也是敞开供应。2015年，印度仿制药销售额达3亿美元，其中2.5亿是国内销售，而5100万仿制药出口到了世界各地。

⑩ 印度仿制药侵犯知识产权，为何美国却视而不见

如果印度政府出售的不是山寨药，而是出售任何其他商品，印度今天肯定会受到惩罚。然而，印度的山寨的是药，原因很简单:不做山寨的话，我们的人民买不起这种药，我们能眼睁睁看着他们死去吗？即使是卖药赚钱的公司也遵循一个基本原则:开厂的根本目的是救人。制药厂、医生、护士等。都是欧洲和美国系统的一部分，必须遵循医务人员的原则。原则第一就是救死扶伤。

此外，真正的富人和国家不可能服用假药。毕竟，安全性不如正版的药物。因此，欧美制药公司的利润仍然可以得到保证，他们仍然相当富有，远没有到被印度假药摧毁的地步。