A. 我公司委托卫生院对我公司产生的废旧医疗器械进行处理，委托书怎么写

【产品授权委托书范本】求食品贴牌加工合同范本

【产品授权委托书范本】求食品贴牌加工合同范本

甲方：

乙方：

甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、诚实、互惠互利的原则，就甲方代理乙方指
定产品贴牌合作事宜达成如下协议：

此处是你们双方协议好的内容写下来就可以了。

四、甲方的责任和义务：

五、乙方的责任和义务：

六、未尽事宜，双方友好协商解决。

七、
协议一式四份，
双方各执二份，
自签字之日起生效，
有效期从
_________
年
_________
月
_________
日起至
_________
年
_________
月
_________
日止。

甲方单位
(
盖章
) &n..

制造厂家授权委托书

中央国家机关政府采购中心

：

作为设在

（厂家地址）的制造

（投标货物名称和
型号）
的

（制造厂家名称）
，
因

原因无法直接参与本项目的投
标，为此唯一授权我方最高级别代理

（代理公司名称和地址）代表我
方就

项目

（项目编号）递交投标文件并进行后继
的合同签署、供货及服务，并处理与此相关的必需事项。

我方在此保证根据招标文件、采购中心与中标人签订的框架协议以及协议供货合同条款
的规定和约定，为上述公司就此次招标而提交的承诺承担全部保证责任。

出具授权书的制造厂家名称：

（加盖公章）

授权人签字：

日期：

加工委托书

委

托

人：（以下简称甲方）

被委托人：（以下简称乙方）

甲方委托乙方加工：电缆产品。为维护双方的利益，经协商达成如下协议。

一、

加工内容

二、

双方责任

1
、甲方向乙方提供委托生产加工的原材料、数量、技术要求、交货时间。

2
、甲方按照确定的型号规格验收产品。

3
、乙方按计划为甲方加工电缆产品。

4
、甲乙双方严守商业秘密。

三、付款方式及交货地点

甲方确定委托加工标准、数量后，与乙方签订加工委托书，并于签订之日起
3
个工作日之
内向乙方支付总货款

作为预付款，甲方验收之后
5
个工作日之内付清余款。

交货地点为：

四、验收标准

甲方在收到货品之日起
3
日内必须对产品进行验收。

五、违约责任

乙方按时供货；甲方付款每延迟一天付总货款滞纳金

。

六、本合同一式两份，经双方本地人代表签字盖章后生效。

甲

方：

乙

方：

负责人：

负责人：

日

期：

日

期：

B. 经营类医疗器械企业申请广告需提供的生产企业的委托书，请高人指教

委托公司申请广告

C. 有医疗器材公司釆购委托书,釆购囗罩犯法吗

您好，若是帮别人采购，自己并无销售，那么合法。

D. 医疗器械经营企业植入类和介入类授权委托书怎么写

‍ 授权书

兹委托*****为我公司代表，全权版代表本公司参与权*****业务。特此授权

公司
**

***年***月**日

E. 医疗器械生产许可证法人变更申请表里的法人签字，是新法人签还是旧法人签

安全生产许可证企业法定代表人变更需要提交以下资料：
1、变更申请表（加盖法人公章以及法定代表人签字）；
2、经办人授权委托书及本人身份证复印件（原件核验后退还）；
3、原安全生产许可证副本复印件及正副本原件；
4、新变更的营业执照、资质证书副本复印件及原件；
5、新法定代表人安全生产考核合格证（A类）复印件及原件。
上述复印件加盖法人公章。具体下载变更申请表请登录住房城乡建设厅网站，依次点击“办事大厅”、“企业行政许可事项”、“建筑施工企业安全生产许可证”、“相关文件”、“建筑施工企业安全生产许可证变更办事指南”等。

法定代表人变更后新任法人需考取安全生产考核合格证后带以下资料到当地建设行政主管部门办理变更事宜：
（1）《建筑施工企业安全生产许可证变更申请表》
（2）新的企业法人营业执照原件和复印件
（3）企业法定代表人身份证原件和复印件
（4）法定代表人安全生产考核合格证原件和复印件
（5）原有《安全生产许可证》（正、副本）原件

F. 一类医疗器械生产备案申请书、委托书怎么写

事项名称： 第一类医疗器械生产备案（委托） 事项类型： 其他类职权
办理部门： 市政务中心食品药监局窗口 实施主体性质： 法定机关
办理时间： 上午9:00-12:00，下午13:30-17:00（国家法定节假日除外）
办理时限： 法定时限：当场决定 承诺时限：当场决定
收费标准： 不收费
行使层级： 市本级 通办范围： 市本级
服务对象： 法人 审批结果： 证照
办理依据：
1、《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）二十一条；
2、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）第十一条；
3、《国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》（2014年第25号）

办理条件：
符合《国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》（2014年第25号）相关规定

申请材料：
委托生产第一类医疗器械生产企业提供以下资料：
序号材料名称份数材料形式备注1委托生产第一类医疗器的械注册证或者备案凭证1复印件加盖公章2委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证1复印件加盖公章3委托方和受托方的第一类医疗器械生产备案凭证1复印件加盖公章4委托生产合同1复印件加盖公章5经办人授权委托书1原件加盖公章6委托生产备案表扫描件1原件签字并加盖公章7其他证明材料1原件或复印件加盖公章

办理流程：
1、登陆国家食品药品监督管理总局网站，进入“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”，填报电子版资料（附件资料统一制作为.pdf格式上传，建议使用谷歌浏览器）。
2、备案信息系统资料提交成功后，请按照国家总局《关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》（2014年第25号）的要求，将资料装订成册加盖企业公章，报西安市凤城八路95号市政务中心食品药监局窗口备案。
3、受托生产第一类医疗器械生产备案按照第一类医疗器械生产备案变更程序执行。

备注事项：
1、企业需根据《医疗器械生产质量管理规范》，规范医疗器械生产质量管理；
2、备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。

G. 求一份境外医疗器械在国内注册需要的的代理人委托书和售后委托书模板谢谢

http://wenku..com/search?word=%BE%B3%CD%E2%D2%BD%C1%C6%C6%F7%D0%B5+%B4%FA%C0%ED%C8%CB%CE%AF%CD%D0%CA%E9%BA%CD%CA%DB%BA%F3%CE%AF%CD%D0%CA%E9%C4%A3%B0%E5&lm=0&od=0&fr=top_home
供参考 希望有帮内助容

H. 申请医疗器械经营企业许可证需要用到的授权委托书的模版是怎样的

北京的模板（仅供参考）
授权委托书
(行政审批事项)
委托人：
工作单位： 职 务：
联系电话：
被委托人：
工作单位： 职 务：
联系电话：
兹委托 在北京市药品监督管理局 处（分局）办理
事宜。
授权范围：□1、接受行政机关依法告知的权利。
□2、代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。
□3、代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。
□4、签收 批件的权利。
□5、其他权利 。
委托期限自 年 月 日至 年 月 日。

(委托人单位公章) 被委托人：
年 月 日 年 月 日

注：已授权的请在□中打“√”，未授权的请在□中打“×”。

I. 卫计委关于医疗器械公司经营授权的规定

这个应该是药监复局进行规定的，制卫计委是没什么干系的，销售授权书应该包括授权人。被授权人，授权事宜，授权产品信息（产品名称、规格、），被授权人的身份证复印件及联系方式，公司法人身份证复印件，授权区域、授权时间期限。