药品专利池
① 治疗解脲支原体感染吃什么药
1.对付支原体感染一般选用大环类酯类药物，比如你上面的一些的敏感的药物如阿奇，克拉，美满，强力霉素都是最佳的用药。
2.支原是一类不同于细菌的病原微生物，存在于大自然中，如果生活中稍不注意就易引发感染的，这个不一定只是性接触传播的，可以通过共用公共的生活用品如毛巾，公用浴池等传染，另外，你老公也有感染，也应同查同治，在双方没有治好前不要同房，以防交叉感染复发的可能。
3.治好后，要做好消毒措施，比如以前的内衣裤和洗浴毛巾消毒后再用或丢弃不用，可以用开水烫下或是在大太阳下曝晒的方式消毒。
4.这个双方积极配合医生作系统的治疗，用上面敏感的药物治疗，是可以很快就会好的。
不知我的回答能否帮到你，祝您们健康幸福!
② 大家有听过“普众堂“这个品牌的保健品
羊胎素是激素。最好别吃！向这样的公司都是欺骗老人。虚假宣传，和价位
③ 广东药学院历年以来的专利有多少新药证书有多少
1 200410015566.8 一种用于治疗骨关节炎中药复方的聚乳酸微球及其制备方法
2 200410015425.6 治理尾砂砷污染的方法
3 200410027946.3 一种纳米复合铺面材料及其生产方法
4 200410051925.5 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
5 200410051250.4 一种治疗高脂血症的药物
6 03126990.7 一种体育运动场地用环保型聚氨酯铺面材料
7 03140189.9 一种杨桃治理液
8 200510101284.4 一种左旋沙丁胺醇缓释片及其制备方法
9 200510100535.7 一种复方丹参缓释制剂及其制备方法
10 200510102358.6 一种复方双参心舒中成药及其制备方法与在治疗冠心病中的应用
11 200510033323.1 一种辣椒素传递体的制备方法
12 200510033324.6 一种采用葡聚糖微型凝胶柱测定辣椒素柔性脂质体包封率的方法
13 200610035276.9 一种罗格列酮缓释片及其制备方法
14 200610033822.5 一种医用聚氨酯避孕堵栓剂材料
15 200610036328.4 一种蛋白质-多糖共价聚合物天然食品乳化剂及其制备方法
16 200610036398.X 一种含有余甘子提取物的保健食品
17 200610123868.6 六味地黄汤的中药生物制剂及制备方法
18 200610123867.1 一种大黄酸的制备方法
19 200610124201.8 一种乌拉地尔脉冲控释片及其制备方法
20 200610132311.9 高良姜素在治疗肠易激综合症中的应用及其提取方法
21 200710026288.X 一种从枳椇子中提取二氢杨梅素的方法
22 200710026643.3 奥硝唑结肠定位肠溶片
23 200710026558.7 一种用于治疗哮喘咳嗽的滴丸制剂及其制备方法
24 200710027284.3 龙须菜及其加工方法和应用
25 200610124361.2 钌卟啉配合物及其制备方法与作为光动力治疗光敏剂的应用
26 200710027225.6 一种水性聚氨酯材料及其制备方法与应用
27 200710027326.3 口腔用药制剂
28 200710027452.9 香砂养胃丸的应用
29 200710027455.2 一种治疗呼吸系统疾病的制剂
30 200710027454.8 一种新型天然抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用
31 200710027188.9 紫外光固化水性涂料及其制备方法和应用
32 200710028392.2 香鳞毛蕨间苯三酚类提取物的应用
33 200710028389.0 超螺旋质粒分离纯化工艺
34 200710029119.1 一种大豆异黄酮苷元的制备方法
35 200710028742.5 人TCRVβ7.1_H3F7基因及其筛选方法和应用
36 200710028955.8 钌-蒽醌缀合物及其制备方法与作为光动力治疗光敏剂的应用
37 200610132310.4 高良姜二苯基庚烷类化合物在镇痛抗炎中的应用及其提取方法
38 200710030650.0 手性钌配合物及其作为抗肿瘤药物的应用
39 200520059045.2 一种记滴器
40 200520062116.4 用于输卵管造影再通的球囊导管
41 02134527.9 一种运动场用聚氨酯塑胶铺装材料
42 02134526.0 一种环丙沙星聚乳酸微球的制备方法
43 03126777.7 一种双氯酚酸钠缓释制剂及其制备方法
44 03126774.2 一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂、其制备方法及应用
45 95114237.2 葡聚糖聚氨酯绷带及其制备方法
46 99116029.0 一种治疗、预防血栓形成及中风的复方制剂及其制备方法
47 98113249.9 一种稀土催干剂的生产方法
48 98113386.X 一种文物塑化保存的方法
49 99117214.0 一种治疗前列腺良性增生症的控释微丸及其制备方法
50 00114239.9 一种抑制血小板聚集、抗血栓形成的化合物，其制备方法和应用
51 98113268.5 黄曲霉毒素B1的解毒酶提取工艺
52 01114724.5 一种固体文具胶及其生产方法
53 01114723.7 一种克白酊剂、其制备方法和应用
54 00130837.8 一种固体酒精及其生产方法
55 200710029081.8 家蝇抗菌肽基因及其筛选克隆方法
56 200710029080.3 筛选家蝇抗菌肽基因的芯片及其制备方法
57 200710030381.8 一种微型毛细管电泳电化学检测池及其制作方法
58 200710030642.6 一种小叶榕叶水提物浸膏的制备方法
59 200710029737.6 一种抗肿瘤活性斑蛰素衍生物及其制备方法
④ 尿支原体感染吃什么药
不知道我用的这个支原体坐浴包，适不适合你，先熬来内服，药渣不要倒掉，继续加水熬来冲洗阴道和坐浴，淘~宝买的，使用中医中药需要辩证。如果你还在迷茫中，不如也试试吧。祝你早日健康！除了熬药麻烦些，不用整天担心会像抗生素那样的副作用。
⑤ 中研医药脑病头痛防治中心真的有效吗
不存在，骗人的
⑥ 常用的絮凝剂有哪些
1、聚合氯化铝(PAC)：对各种废水都可以达到好的絮凝效果，能快速形成大的矾花,沉淀性能好，适宜的pH值范围较宽（pH在5-9之间）,且处理后水的pH值和碱度下降较小。水温低时,仍可保持稳定的絮凝效果，其碱化度比其它铝盐、铁盐为高，因此药液对设备的侵蚀作用小。
2、聚合硫酸铁(PFS)：混凝体形成速度快,密集且质量大且沉降速度快。尤其对低温低浊水有优良的处理效果，适用水体pH值范围(pH在4-11之间),腐蚀性小。实验表明,用聚铁净化水，可降低亚硝氮及铁的含量。因此它是优良安全的饮用水混凝剂剂，有取代对人体有害的聚合铝混凝剂的趋势。
3、聚亚铁：可将高价金属离子还原成低价金属离子且不需酸化。该混凝剂在水体中具有电荷中和与吸附架桥双重功能。与活性剂共用，可使胶体物质转变为混凝体,同时除去废水中的Cu、Zn、Ni等金属离子,成为高效电镀废水净化剂。
4、聚合硫酸铝(PAS)：去除浊度效果显著，并有较广的温度使用范围和对原水的适用范围。不仅可处理工业用水,还可处理工业废水。
5、聚合硅酸(PS)：目前对聚合硅酸制备方法、聚合机制、聚合度的影响因素匀己研究较为透彻。研究发现,可利用中和所达到pH值的不同来控制聚合速度。聚硅酸具有很强的粘结聚集能力和吸附架桥作用。
6、聚丙烯酰胺：在合成的有机高分子絮凝剂中,聚丙烯酰胺的应用最多。聚丙烯酰胺有非离子型、阳离子型和阴离子型三种。它们的分子量均在50-600万之间。
由于这类絮凝剂存在一定量的残余单体丙烯酰胺,不可避免地带来了毒性。高分子量(106以上)的聚丙烯酸纳属阴离子型混凝剂,有强的混凝作用且无毒。聚丙烯酸纳对悬浮于水介质中的细粒子产生非离子吸附,使粒子间产生交联。它对具有金属氢氧化物这类正电荷的胶体粒子更显示出其优良的性能。
7、聚二甲基二丙烯基氯化铵：阳离子型高分子化合物,用于水处理能获得比目前较常用的无机高分子絮凝剂和有机高分子混凝剂聚丙烯酰胺更好的处理效果,可单独使用,也可与无机混凝剂并用。
⑦ 浅谈药品专利和机械电学专利的区别
二者的区别取决于行业特点。机械电学类专利，如果原研企业在技术更新上裹足不前，很快就有可能被竞争对手“围困”，由领先者成为后进者。而医药产业的最大特点在于，任何一种市售的合法药品，都要经过药监部门的严格审批，产品研发的时间成本代价高昂，因而相对电学和机械行业比较，更加依赖药品专利的保护，所以专利药研发厂商对于药品专利的撰写和申请更加慎重，步骤更加严谨，从中找到漏洞的可能性更小。一般而言采用外围专利逐步包围核心专利的策略很难奏效。
机械电学类专利在撰写上，比较倾向于数理逻辑能够成立，往往较少的实验研究就可以衍生出和支持很多的专利申请，在撰写上由于总体申请的量比较大，因而其单个专利的检索、评估和精力投入均比单个的药品专利少（具有突破性的专利发明除外）专利申请前的专利工程师与研发人员以及公司高层沟通较少，这也是行业特性决定的。
而药品专利则不然，对于核心药物的研发，企业的首个化合物专利，经常在研究工作细致彻底，专利工程师与研发人员以及公司高层沟通研讨充分，撰写严谨细致的前提下递交。因而制药行业的核心专利，其说明书篇幅较长，权利要求项数较多。往往一个专利就是一张网，权利要求涵盖马库什通式的化合物、组合物、制备方法、用途，往往为今后获得最好的保护做了充分准备，也为竞争对手设置最大的障碍。随着药品的进入临床前研究和临床研究，专利药厂商会在恰当的时机推出单个化合物的专利，紧接着推出化合物的晶型专利（如果有的话），再随着药品的上市，推出药品的制剂和新用途专利，这个过程与公开技术的时机环环相扣，一般非原研企业很难从中找到新的研发契机。
机械和电学行业的专利，基于行业特点，其专利申请是以数量突击更占优势，往往企业新研发的方向，经常布设多个甚至几十个专利来保护核心技术，概括地讲就是用多个专利来构成专利池，以期达到垄断市场的目的。由于机械电学类企业申请的数量大，有些专利如果被发现没有实际的市场意义，很快就会被放弃，平均专利的生命周期较短。这是因为该行业的技术进步快，行业门槛低，行政审批期限短，收回投资周期也短，带有“广种薄收”的味道。
而医药行业虽然技术进步也是日新月异，但是为了保证药品的有效性和安全性，药品的研发周期长，资金占用巨大，审批的风险大，可以同时启动的研发项目相对较少。所以药品研发商申请的专利数量相对较少，但是申请质量高，对研发进程的反应异常敏感，是“精耕细作”的代表。
医药专利诉讼一般采取一个核心专利诉讼。
⑧ 想做渔药品牌代理，目前市场上哪个渔药品牌的口碑比较好
我养小龙虾目前用两家主要的药一个中海赛恩一个水世纪还可以
⑨ 晕车药的原理是什么（详细点）
晕车药是能够控制晕车的症状，通常来说主要的原理就是在用药之后，能够让患者得到一定的休息，具有镇静安神的作用，也有控制眩晕的作用。
大部分患者通过口服晕车药物治疗之后，在乘坐汽车的时候，晕车的症状就可以得到缓解，一般来说，药物作用大概在4到5个小时左右，具体的存在个体差异。
(9)药品专利池扩展阅读：
晕车的产生原因，现在普遍接受的是前庭器官敏感性过高学说。有些人坐车会晕车，这是因为耳朵中的前庭器官在作怪。人的耳朵分成外耳、中耳和内耳，在内耳中有一个前庭器官，前庭器官是掌管平衡的，它上面的神经与中枢神经连接在一起。
乘车时，车辆时快时慢，转弯和上下坡，都会让我们的身体改变位置，这样就刺激内耳的前庭器官，使人感觉平衡失调。有的人对这种影响承受能力差，会感觉难受，于是就晕车了。
⑩ 关于污水处理加药间的问题~
污水处理厂加药间操作规程
1、开机前检查：
1）检查所有管道、阀门处于正常工作状态。
2）检查各加药设备的剂量泵、搅拌器处于正常工作状态。
3）检查电气设备处于正常工作状体。
2、各种药剂的配比和投加方式：
果汁废水治理工程共投加五种药剂，他们分别是氢氧化钠、絮凝剂、混凝剂、营养物（氮、磷）分别叙述如下：1）氢氧化钠——用于调节水质的PH值。配药方式：按重量浓度的20%-25%配置，即1份药4份水或1份药3份水。投加量：按PH值得要求控制。启动期PH控制在7.8-8.5，正常工作期PH控制在7-8。
投加方式：可用专门配置的加药装置，剂量泵投加，也可在池内
直接投加。
2）混凝剂——用于气浮装置的加药和二沉装置的加药。
药剂名称：聚合氯化铝（PAC）。
配药方式：按重量浓度的10%-15%配置，即1份药9份水或1份药7份水。，药剂配好后开动搅拌器搅拌至均匀即可使用。
投加量：按水质指标试验后确定投加量，一般情况下按上述比例配制的药品投加量应在
20-50mg/L范围内。
投加方式：用专门配置的加药装置，
计量泵投加，
也可在池内直
接投加。
3）絮凝剂——用于气浮装置的加药和二沉装置的加药。
药剂名称：三号絮凝剂（聚丙酰胺PAM）。
配药方式：按重量浓度的1%-2%配置，即1份药99份水或1份药98份水。药剂配好后开搅拌器，至少搅拌1.5-2小时使其熟化后方可使用。
投加量：
按水质指标试验后确定投加量，一般情况下按上述比例配制的药品投加量应在5-10mg/L
范围内。
投加方式：用专门配置的加药装置，计量泵投加。
4）营养物——对于缺乏氮磷的工业污水方需投加营养物。营养物按照C：N：P=100：5：1的比例控制。
药剂名称：氮（N）采用农用尿素，磷（P）采用农用磷肥（磷酸二氢铵）.
配药方式：按重量浓度的15%-20%配置，即1份药7份水或1份药4份水。药剂配好后开搅拌器搅拌均匀即可使用。也可直接将营养物投加至池中。
投加量：按上述碳氮磷比例投加。
投加方式：用专门配置的加药装置，计量泵投加，或直接投加至池中。
3、注意事项
1）各种药剂必须分别存放，防止受潮。
2）加药设备定期检查，并定期排出加药罐中的杂物。
3）定期检查搅拌器合计量泵的润滑情况，三个月进行一次检修