① 医疗器械注册证登记表是什么

首先对楼上几位回答表示赞同。
现补充一下，医疗器械注册登记表（SFDA也有称“医疗器械生产制造认可表”）是用来登载医疗器械产品的基本信息的，这些信息包括：如产品的名称、生产企业、生产地址、产品规格型号、产品组成、产品预期用途、注意事项或禁忌、其他必要信息等。
其应与医疗器械产品注册证同时使用方为有效。

② 设备登记表和设备登记卡片有区别吗

哦，有点区别
设备登记表，就是公司所有的设备登记在一个表格里，相当于设备（固定资产）台账。内容可能包括序号，类别，设备名称，规格，编号，保存部门，保管人，数量，价格，购买日期等等。
设备卡片，就是张贴在单个设备或同组同类设备上的卡片，相当于资产卡。内容可能包括设备名称，编号，保存部门，责任人（保管人），建立日期等。
众多设备卡片综合起来，整理一下就基本形成了设备登记表。
反正很简单，但如何管理方式都一样，都简单，坚持到底就难了。

③ 体育器材出入登记表格

班级 1 2 3 4 5................
器材
足球 借出
归还
篮球 借出
归还
...............
大概就这个样子吧...

④ 医疗器械注册证登记表具体能在哪查到呀

你要是有注册号，可以在国家局查到相关该产品的注册信息，，

登记表那是企业内部资料，药监是不会对外公开的，除非你有器械公司，找批发该产品的批发公司采购或是生产该产品的企业采购，你可以找你的供方要，对方也有给你的义务

⑤ 企业消防设施器材登记表中的维持情况或有效期怎么填写

企业消防设施，器材登记维持情况就写企业消防器材的数目，以及日常维护情况。有效期就写有效期内或者已过有效期。

⑥ 哪里能查询医疗器械注册登记表及附件

药监局网站能看到一部分注册证的信息，不过要是看完整的登记表及附件的话，只能找各个公司问了，毕竟这是属于公司内部信息

⑦ 医疗器械注册登记表是什么

所谓的医疗器械产品注册登记表，也就是医疗器械的“副本”，医疗器械注册证包括注册登记表，一般记载：生产企业名称，企业注册地址，生产地址，型号规格，产品标准，产品性能结构及组成，产品适用范围产品禁忌症 等内容（此为国产医疗器械的注册登记表）。
另外，2000年《医疗器械注册管理办法》（已作废）规定（第一章第四条）：
（1）境内企业生产的医疗器械注册证附有《医疗器械产品生产制造认可表》，与证书同时使用；
（2）境外企业申请办理的产品注册证附有《医疗器械产品注册登记表》，与证书同时使用。
综上，注册登记表和生产制造认可表是相同的东西，都是附属于医疗器械产品注册证的。