医用设备申请表
① 医院科室需要购买医疗设备的申请报告要怎么写啊
申请报告主要写清楚需要什么设备、参数要求、主要用途、申请理由等就可以了，就是让主管部门了解你的需求，并认为合理。
② 医疗器械经营许可申请表怎么填写
医疗器械经营许可申请表按照规定的格式要求填写，不懂的可以问我。
③ 医疗器械证申请怎么写
第一类医疗器械注册程序 一、办事依据1、国务院《医疗器械监督管理条例》2、国家食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》二、申请条件 1、申请注册的产品为第一类医疗器械； 2、完成注册产品执行标准的采用、编制、验证、审查、发布与实施； 3、具有相应的人员、场地、设备、管理制度，并有效运行。三、提交材料（一）准产注册1、《台州市第一类医疗器械注册申请表》2、医疗器械产品分类证明；3、第一类医疗器械生产企业登记表； 4、《营业执照》副本（复印件）； 5、适用的产品标准及说明； 6、产品全性能自测报告；7、企业产品生产现有资源条件及质量管理能力的说明（包括生产场地产权证明材料，主要人员名录及联系方式，主要生产设备、检验仪器清单，生产质量管理文件目录，其他需要说明的情况）；8、医疗器械产品说明书；9、其它需提供的证明文件。（二）重新注册1、《台州市第一类医疗器械注册申请表》2、医疗器械产品分类证明；3、《营业执照》副本（复印件）；4、原医疗器械注册证书；5、适用的产品标准及说明；6、产品质量跟踪报告；7、医疗器械产品说明书；8、自上一次注册以来主要人员、场地发生变化的，需提供说明资料。四、办事程序1、申请与受理（1）申请第一类医疗器械注册的企业，向台州市食品药品监督管理局（下称市局）或设在县（市）局的受理点提出申请，并提交申请材料（一式二份）。（2）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容。（3）申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理，出具加盖受理专用印章和注明日期的《受理通知书》，并填写医疗器械产品注册审查记录。2、审查与批准（1）县（市）食品药品监督管理局在受理后10个工作日内进行材料审查，对新开办或申请注册产品超过原有生产能力的企业提交的产品生产现有资源条件及质量管理能力的说明进行现场核实（市区企业由市局或委派分局进行材料审查和现场审查），并于完成上述工作的次日将企业申请材料、受理通知书第二联、医疗器械产品注册审查记录、现场核实记录（见附表）一式一份报送市局。（2）市局在收到资料后10个工作日内进行行政审批。对需要进一步补充材料的发出《补充材料通知书》通知申请人补充材料；申请材料或材料补充后符合审批要求的作出准予注册的决定，通知申请人领取医疗器械注册证书和经复核的注册产品标准；不符合审批要求的，作出不予注册的决定。不予注册的，书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。五、其他事项1、申报材料应用A4纸打印，每份申办材料应加盖企业公章，按顺序装订成册。注册申请表应由企业法定代表人签字。2、申报材料的具体内容请查阅 www.sfda.gov.cn 上的《境内第一类医疗器械注册审批操作规范》。3、采用注册产品标准作为产品标准的，应填写《台州市第一类医疗器械注册产品标准复核登记表》，另提交三份标准文本。4、《台州市第一类医疗器械注册申请表》、《第一类医疗器械生产企业登记表》、《台州市第一类医疗器械注册产品标准复核登记表》采用打印格式，表格从台州市食品药品监督管理局政务网站下载，网址： www.tfda.gov.cn 。5、对现行《医疗器械分类目录》或国家局有关医疗器械分类界定文件规定明确按照第一类医疗器械管理的产品，提供相关材料的复印件，作为注册材料中规定的医疗器械分类证明；现行分类目录或医疗器械分类界定文件中不明确的，企业应在申请注册前以文件形式向浙江省食品药品监督管理局请示。6、生产企业应按不同规格、型号提供5寸以上（含5寸）注册产品彩色照片。照片（一张或多张）应能清晰反映产品的全貌。六、办理部门及联系方式办理部门：台州市食品药品监督管理局责任处室：医疗器械处收费情况：浙财综字[2001]29号规定2000元/证责任人：周 立，郑端钦电话：8552865、8552820 传真：8552865 8552799E-mail：tzylqx＠hotmail.com通讯地址：台州市经济开发区东海大道 邮编：318000监督处室：纪检监察室 电话：8552811
④ 请问申请医疗器械经营许可证中的《企业设施设备情况表》怎么填有范本吗，谢谢！！
首先填写仓库所需设施设备，如货架、地拍、灭火器......
然后填写办公设施设备情况，如电脑、办公桌椅、打印机、传真机......
⑤ 申请办理乙类大型医用设备配置许可证需要哪些材料
需要材料如下：
一、以孝感市为例，医疗机构在设备到货安装、调试、验收合格后，在一个月内提交以下材料至装备处申请做证：
1、《乙类大型医用设备信息登记表》（电子版）；
2、该设备配置（更新）的批文；
3、《医疗机构执业许可证》
4、《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》
5、中标通知书
二、做证：装备处收到上述资料后集中一批统一做证。
三、医疗机构接到领证通知后带齐以下领证资料（否则不予发证）。
1、委托招标协议（单位盖章）
2、中标通知书（单位盖章）
3、购置合同复印件（单位盖章）
4、发票复印件（单位盖章）
5、验收合格证明复印件（单位盖章）
6、《乙类大型医用设备信息登记表》纸质（单位盖章）
7、更新的设备还需交回旧证原件（一大一小两证）
8、医疗机构申报时无人员上岗资质资料的还需提交《全国医用设备使用人员业务能力考评合格证》。
(5)医用设备申请表扩展阅读：
《国务院关于修改<医疗器械监督管理条例>的决定》，第三十四条规定：医疗器械使用单位配置大型医用设备，应当符合主管部门制定的大型医用设备配置规划，并经省级以上人民政府卫生计生主管部门批准，取得大型设备配置许可证。将大型医用设备配置由非行政许可转为行政许可。
2018年3月，经国务院批准，国家卫生健康委发布了《大型医用设备配置许可管理目录（2018年）》。目录分为甲类和乙类，其中：甲类包括5类大型医用设备，由国家卫生健康委负责配置许可，乙类包括7类大型医用设备，由省级卫生健康行政部门负责配置许可。
⑥ 怎样写医疗设备购置申请书
我们官网上面有些资料，保力医疗设备管理软件，你搜索下，相关新闻页面就有的。希望可以帮到你
⑦ 怎样书写关于向省卫生厅申请医用设备的报告
序号 项目 内 容
1 信息名称 关于申请购置车辆的报告
2 发布时间 2008-10-22
3 文件编号 大新政发[2008]191号
4 信息索引号 640104-060-A03020-2008-008
5 公开方式 主动公开
6 公开时限 1年
7 公开范围 面向社会
8 审核程序 本单位内审核公开
9 责任部门 党政办公室
10 信息内容 兴庆区人民政府:
因大新镇辖区南北占线较长(10公里)，基层工作量大，为解决城乡结合部卫生管理、司法调解等工作交通用车问题，特申请购置微型面包车一辆。
妥否，请审批。