新冠信息登记
A. 新冠患者瞒报致300人隔离，是如何被发现的
大数据检测。现在是大数据时代，每个人到了什么地方，接触了什么，第一时间都可以查出来，新冠患者隐瞒不了，所以，还是老实交代比较好。
B. 如何查询自己的新冠信息属于哪个社区
返岗复工潮已经来临，各地政府要求返岗人员要先进行隔离，隔离期后才能到单位上班。很多开工的企业出现群聚性传染，就是因为有的员工返城后没有隔离或者隔离期间太短。汇法开发的电子打卡功能，自动定位每个员工所处的位置【为保护个人隐私特意设置位置偏离、只让单位知道员工所在城市，满足防疫需求而不泄露个人信息】，可以让用人单位快速了解员工返岗情况及隔离情况。
C. 在公司登记的新冠疫苗后期离职了还能继续接种疫苗吗
「 两步走 」方案。
第一步： 重点人群优先接种，包括从事医疗疾控、进口冷链、公共交通等感染风险较高的工作人员，以及前往中高风险国家工作、学习的人。
第二步：疫苗上市后， 符合条件的普通人群（例如年龄18 - 59岁，非孕妇、慢性病人群）都能接种。
在国务院发布接种方案后，各省市 接种疫苗的计划也随之开展。不同人群预约接种的方式，略有差异：
重点人群：可以通过工作单位统一预约接种。
出国人群：因工作或学习需前往中高风险国家或地区的个人，可以通过社康中心等渠道预约接种。
以深圳为例：需出国工作或学习的人员，可以通过 “ 健康深圳” 预约，且接种费用由政府财政承担，个人无需掏钱。
如果你符合条件，并且有接种需要，可以咨询当地卫生部门或者疾控中心，关注相关信息发布平台。
新冠疫苗可以接种了吗 新冠疫苗现在打安全吗
新冠疫苗现在打安全吗
目前，全球共有 13 个疫苗进入 Ⅲ 期临床试验，其中有 6 个获批紧急使用，中国就占了 4 个。其中包括：
3 个灭活疫苗：来自北京、武汉、科兴生物
1 个病毒载体疫苗：来自康希诺
普通的疫苗从研发到上市，通常至少需要 10 年。而新冠疫苗研发还不到 1 年，能上市吗？安全性有保障吗？
一般情况下，疫苗要经过 “临床前试验 —Ⅰ期 — Ⅱ 期 — Ⅲ 期临床试验” 这几个阶段，才能申请上市。
我国新冠疫苗目前尚未完成 Ⅲ 期临床试验，但特殊情况特殊处理。国内现在有 4 款疫苗已获得紧急使用授权，给医务人员、海关等特定人群使用。
至于新冠疫苗的安全性，大家不用太担心！
截至目前，我国新冠疫苗已接种 6 万多人，均未收到严重不良反应的报告。有些一般的不良反应，也是属于疫苗接种之后的正常现象。
比如接种部位红肿、硬块、低烧，这些症状都是正常的，一般两三天会自行缓解，不需要特殊处理。
因此，关于新冠疫苗的安全性，我们老百姓也大可放心。
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新冠疫苗去哪接种
各地将按要求及时公布接种点和接种时间，大家可关注所在地的卫生行政部门或疾病预防控制机构发布的信息；
也会根据接种需求考虑设立临时接种点，上门服务；
接种条件将有严格规范；
所有接种点都会提供接种新冠疫苗的凭证。
D. 上海又增加2例新冠,上海到嘉兴南站,出站需要核酸证明吗
不需要。做好疫情防控，更好地保障市民生命安全，满足市民“愿检尽检”需求，根据上海市新冠肺炎防疫指挥部和市卫健委最新要求，市民入院进行核酸采样须先在“健康云”信息平台预约登记。全区各核酸检测与采样定点医院提醒市民：预约登记提前做，核酸检测更高效。
近日，记者从区中心医院、方塔中医医院等获悉，新冠肺炎核酸检测“健康云”登记预约正全面铺开。医院反映，市民大多对此举表示理解，但填写过程中难免遇到困难，为此医院特地加派了志愿者进行现场指导填写登记。
(4)新冠信息登记扩展阅读：
天津、上海等地相继出现本地新冠肺炎确诊病例，为有效控制和降低新冠传播风险，严格落实“外防输入、内防反弹”工作，结合近期国内疫情特点，贵州省卫健委对市民提出如下疫情防控建议：
一、请广大市民持续关注上海市、天津市发布的确诊病例行动轨迹。10月25日以来与上述确诊病例行程轨迹有交集或有上述中高风险地区旅居史的市民，需立即主动到所在社区报备，按照当地社会防控部门的要求接受社区健康管理、执行相关防控措施要求并到附近核酸检测机构进行核酸检测。
二、10月25日以来，从上海市及天津市返黔人员，要密切观察个人健康状况，一旦出现发热、咳嗽等不适症状，须立即佩戴口罩，尽量避免乘坐公共交通工具，并立即到就近发热门诊或定点医疗机构就诊，并如实告知个人旅居史、活动史和接触史。
E. 新冠情况找什么部门
找当地社区，层层上报
F. 航空公司会把航班上疑似新冠肺炎的其他让的信息发到当地派出所吗
航空公司会把航班上一是新冠肺炎的，其他的信息发到当地派出所吗？这个肯定嘛，这个肯定是要可要通知通知通知通知的派出所的啊，因为你这个性太大，那肯定要采取相关措施的啊！
G. 手机上怎样查自己的新冠确诊档案
扫码就行呗。
H. 普京宣布俄首个新冠疫苗注册是怎么回事
俄罗斯总统普京11日宣布了一个重磅消息，俄首款新冠病毒疫苗已经注册，从而成为世界上首个正式注册的新冠病毒疫苗。俄罗斯医学专家纷纷分析俄罗斯能够率先研发出新冠疫苗的原因。世卫组织发言人表示，将评估俄罗斯疫苗的安全性。
俄新社11日报道称，普京当天在政府成员会议上表示：“据我所知，今天上午已经注册了新冠病毒疫苗，这是全球首次注册。我希望，我们的外国朋友也可以推进相关工作。在世界药物和疫苗市场上能够出现足够多的可用产品。”
普京同时表示：“我知道这一疫苗相当有效，可以形成稳定的免疫力。我重申，疫苗已通过所有必要检查。我的一个女儿已试种了新冠疫苗。她现在感觉良好。我们需要在不久的将来大规模生产新冠病毒的俄罗斯疫苗。我感谢参加第一批疫苗研制工作的所有人，因为这对整个世界来说都是非常重要的一步。”
(8)新冠信息登记扩展阅读
外界有对于俄新冠疫苗安全性的质疑声：
美媒称，美国总统助理凯莉安·康威说，俄罗斯新冠病毒疫苗进行的临床人体试验太少，落后于美国的进展。她表示，从俄罗斯的公告中了解，这与美方的现状相去甚远。凯莉安·康威表示，特朗普将于当地时间11日晚些时候听取有关美国新冠疫苗工作的简报，并可能会向外界通报最新进展。
俄《观点报》11日报道称，斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院的实验室医学系主任马蒂·塞尔伯格说，瑞典科学家目前还不能确定俄罗斯新冠病毒疫苗是否成功。很难谈论疫苗的有效性。因为注册前测试药物的标准程序需要1万人进行测试。目前尚无有关俄罗斯疫苗的此类测试的数据。